N-diphenylphosphanyl-2-amino-6-methylpyridine | 29938-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-diphenylphosphanyl-2-amino-6-methylpyridine
• 英文别名: diphenylphosphanyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amine；2-(Diphenylphosphinoamino)-6-methylpyridine；N-diphenylphosphanyl-6-methylpyridin-2-amine
• CAS: 29938-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₂P
• 分子量: 292.32
• InChiKey: ZNLNFFWAVZOWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到N-diphenylphosphanyl-2-amino-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  钌（II）/ P，N配体络合物催化的伯醇对酮的高效烷基化

  摘要：

  含将[RuCl一种有效的催化系统2（η 6 -对-甲基异丙基苯）] 2和一个P，N配体，N-二苯基膦基-2-氨基吡啶（L1）中与催化伯醇酮的烷基化对大量不同的装载基板。在该反应中还检查了其他五个基于吡啶-2-胺和嘧啶-2-胺的P，N配体，以探索空间位阻和电子效应的影响。通过监测1 H NMR和ESI-MS揭示了一个稳定的阳离子L1配位的钌氢化物中间体，经鉴定为的[Ru（η 6 -对异丙基苯甲烷）（κ 2 - L1）H] +。还观察到与三步脱氢，烷基化和氢化途径一致的有机中间体。该反应的最后一步是用苄醇分别进行钌催化的α，β-不饱和酮的转移加氢还原反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.022

文献信息

• CATALYTIC PROCESS FOR DIENE DIMERIZATION
  申请人：TOTAL RAFFINAGE CHIMIE

  公开号：US20200181041A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The disclosure relates to a process for the dimerization of conjugated diene compounds by a heterogeneous catalytic process using a supported palladium catalyst in the presence of at least one palladium activator and at least one palladium coordinating agent.
• Efficient alkylation of ketones with primary alcohols catalyzed by ruthenium(II)/P,N ligand complexes
  作者：Shi-Yuan Liu、Lin-Yan Xu、Chun-Yu Liu、Zhi-Gang Ren、David James Young、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1016/j.tet.2017.03.022

  日期：2017.4

  An efficient catalytic system containing [RuCl2(η6-p-cymene)]2 and one P,N ligand, N-diphenylphosphino-2-aminopyridine (L1) was loaded in catalyzing the alkylation of ketones with primary alcohols for a diverse array of substrates. Other five P,N ligands based on pyridin-2-amine and pyrimidin-2-amine were also examined in this reaction to explore the influence of steric hindrance and electronic effects

  含将[RuCl一种有效的催化系统2（η 6 -对-甲基异丙基苯）] 2和一个P，N配体，N-二苯基膦基-2-氨基吡啶（L1）中与催化伯醇酮的烷基化对大量不同的装载基板。在该反应中还检查了其他五个基于吡啶-2-胺和嘧啶-2-胺的P，N配体，以探索空间位阻和电子效应的影响。通过监测1 H NMR和ESI-MS揭示了一个稳定的阳离子L1配位的钌氢化物中间体，经鉴定为的[Ru（η 6 -对异丙基苯甲烷）（κ 2 - L1）H] +。还观察到与三步脱氢，烷基化和氢化途径一致的有机中间体。该反应的最后一步是用苄醇分别进行钌催化的α，β-不饱和酮的转移加氢还原反应。