methyl ester of (17S)-17-methyl-20-homoisocarbacyclin | 106396-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl ester of (17S)-17-methyl-20-homoisocarbacyclin
• 英文别名: (1S,5S,6R,7R)-3-(4-methoxycarbonylbutyl)-6-[(3S,5S,1E)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-7-hydroxybicyclo[3.3.0]-2-octene；methyl 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-5-hydroxy-6-[(E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methylnon-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]pentanoate
• CAS: 106396-38-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: NTQOAURYZKLASL-RLVKZKJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of (17S)-17-methyl-20-homoisocarbacyclin 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到(1S,5S,6R,7R)-3-(4-carbamoylbutyl)-6-[(3S,5S,1E)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-7-hydroxybicyclo[3.3.0]-2-octene
  参考文献：
  名称：

  NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  公开号：

  EP1201235B1
• 作为产物：
  描述：

  5-{(3aS,5R,6R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[(E)-(3S,5S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-non-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-pentanoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以26%的产率得到methyl <(1S,5S,6R,7R)-7-hydroxy-6-<(3S,5S,1E)-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-1-nonenyl>bicyclo<3.3.0>oct-2-en-3-yl>-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium‐labelled isocarbacyclin derivatives, radiolabelled prostaglandin I 1 analogs(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<129::aid-jlcr820>3.3.co;2-h

文献信息

• US7071359B1
  申请人：——

  公开号：US7071359B1

  公开（公告）日：2006-07-04
• NEUROPATHY IMPROVERS CONTAINING NITROGENOUS COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1201235B1

  公开（公告）日：2005-10-12
• Synthesis of tritium‐labelled isocarbacyclin derivatives, radiolabelled prostaglandin I 1 analogs(1)
  作者：Satoshi Sugiura、Seizi Kurozumi、Shiro Ikegami

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<129::aid-jlcr820>3.3.co;2-h

  日期：1996.2