(1R,2R)-methyl 1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(p-tolyl)-cyclopent-3-enecarboxylate | 1431734-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2R)-methyl 1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(p-tolyl)-cyclopent-3-enecarboxylate
• 英文别名: (1R,2R)-methyl 1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(p-tolyl)cyclopent-3-enecarboxylate；methyl (1R,2R)-1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(p-tolyl)cyclopent-3-enecarboxylate；methyl (1R,2R)-1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1431734-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: MSYHXALSWAANFW-WBVHZDCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-cyanopent-4-ynoate 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 C₂₀H₂₇NSi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以87%的产率得到(1R,2R)-methyl 1-cyano-3-formyl-4-methyl-2-(p-tolyl)-cyclopent-3-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多孔钯（II）-聚亚胺在协同催化的高对映选择性级联转化中的应用

  摘要：

  多孔有机聚合物具有作为催化功能底物的前景，其分子性质与无机底物截然不同。在这里，我们首次公开了多孔钯（II）-聚亚胺是用于协同催化和对映选择性级联反应的出色催化剂。与手性胺助催化剂协同作用，可以高收率合成多取代的环戊烯和螺环的羟吲哚，包括全碳四元立体中心。这些具有炔丙基亲核体的烯类的动态动力学不对称转化（DYKAT）具有很高的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500100

文献信息

• Combined Heterogeneous Metal/Chiral Amine: Multiple Relay Catalysis for Versatile Eco-Friendly Synthesis
  作者：Luca Deiana、Yan Jiang、Carlos Palo-Nieto、Samson Afewerki、Celia A. Incerti-Pradillos、Oscar Verho、Cheuk-Wai Tai、Eric V. Johnston、Armando Córdova

  DOI：10.1002/anie.201310216

  日期：2014.3.24

  Herein is described a versatile and broad synergistic strategy for expansion of chemical space and the synthesis of valuable molecules (e.g. carbocycles and heterocycles), with up to three quaternary stereocenters, in a highly enantioselective fashion from simple alcohols (31 examples, 95:5 to >99.5:0.5 e.r.) using integrated heterogeneous metal/chiral amine multiple relay catalysis and air/O2 as the terminal

  本文描述了一种通用的，广泛的协同策略，用于扩展化学空间和合成有价值的分子（例如碳环和杂环），并具有多达三个四级立体中心，以对映体的方式从简单的醇类中高度选择性（31例，95：5至> 99.5：0.5 er），使用集成的多相金属/手性胺多重中继催化，并将air / O 2用作末端氧化剂。一种新型的高度1,4-选择性多相金属/胺共催化的烯醛加氢反应也被添加到中继催化序列中。
• Efficient and Highly Enantioselective Aerobic Oxidation–Michael–Carbocyclization Cascade Transformations by Integrated Pd(0)-CPG Nanoparticle/Chiral Amine Relay Catalysis
  作者：Armando Córdova、Luca Deiana、Lorenza Ghisu、Oscar Córdova、Samson Afewerki、Renyun Zhang

  DOI：10.1055/s-0033-1340883

  日期：——

  highly diastereo- and enantioselective aerobic oxidation–Michael–carbocyclization cascade transformations by integrated heterogeneous Pd(0)-CPG nanoparticle/chiral amine relay catalysis are disclosed. The heterogeneous Pd(0)-CPG nanoparticle catalysts were efficient for both the sequential aerobic oxidation and dynamic kinetic asymmetric Michael–carbocyclization transformations, resulting in 1) oxidation

  摘要 通过集成的非均相Pd（0）-CPG纳米粒子/手性胺中继催化反应，公开了一系列高度非对映和对映选择性的好氧氧化-Michael-碳环化级联转化。非均相的Pd（0）-CPG纳米颗粒催化剂可有效地进行有序氧化和动态动力学不对称Michael-碳环化反应，从而导致1）各种烯丙基醇氧化为烯醛，以及2）形成含有全-碳四元立体中心，产率高达20：1 dr和99.5：0.5 er。 通过集成的非均相Pd（0）-CPG纳米粒子/手性胺中继催化反应，公开了一系列高度非对映和对映选择性的好氧氧化-Michael-碳环化级联转化。非均相的Pd（0）-CPG纳米颗粒催化剂可有效地进行有序氧化和动态动力学不对称Michael-碳环化反应，从而导致1）各种烯丙基醇氧化为烯醛，以及2）形成含有全-碳四元立体中心，产率高达20：1 dr和99.5：0.5 er。
• Mechanism of Palladium/Amine Cocatalyzed Carbocyclization of Aldehydes with Alkynes and Its Merging with “Pd Oxidase Catalysis”
  作者：Stefano Santoro、Luca Deiana、Gui-Ling Zhao、Shuangzheng Lin、Fahmi Himo、Armando Córdova

  DOI：10.1021/cs500905r

  日期：2014.12.5

  The reaction mechanism for the palladium and amine cocatalyzed carbocyclization of aldehydes with alkynes has been investigated by means of density functional theory calculations and experiments. The Pd/amine cocatalyzed transformation is a carbocyclization of in situ generated enaminynes where the C–C bond-forming step is most likely promoted by a Pd(II) species. Notably, the latent Pd(0)/Pd(II) catalytic

  通过密度泛函理论计算和实验研究了钯与胺共催化醛与炔烃的碳环化反应机理。Pd /胺共催化转化是原位生成的烯胺类化合物的碳环化，其中C-C键形成步骤最有可能由Pd（II）物种促进。值得注意的是，该金属/有机协同催化反应的潜在Pd（0）/ Pd（II）催化氧化还原循环可以与催化直接好氧醇氧化（Pd氧化酶催化）合并。
• The Use of Porous Palladium(II)-polyimine in Cooperatively- catalyzed Highly Enantioselective Cascade Transformations
  作者：Chao Xu、Luca Deiana、Samson Afewerki、Celia Incerti-Pradillos、Oscar Córdova、Peng Guo、Armando Córdova、Niklas Hedin

  DOI：10.1002/adsc.201500100

  日期：2015.6.15

  porous palladium(II)‐polyimines are excellent catalysts for cooperatively catalyzed and enantioselective cascade reactions. In synergy with a chiral amine co‐catalyst, polysubstituted cyclopentenes and spirocyclic oxindoles, including the all‐carbon quaternary stereocenter, were synthesized in high yields. High diastereo‐ and enantioselectivities were achieved for these dynamic kinetic asymmetric transformations

  多孔有机聚合物具有作为催化功能底物的前景，其分子性质与无机底物截然不同。在这里，我们首次公开了多孔钯（II）-聚亚胺是用于协同催化和对映选择性级联反应的出色催化剂。与手性胺助催化剂协同作用，可以高收率合成多取代的环戊烯和螺环的羟吲哚，包括全碳四元立体中心。这些具有炔丙基亲核体的烯类的动态动力学不对称转化（DYKAT）具有很高的非对映选择性和对映选择性。