(4R,5S)-4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane | 501012-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S)-4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 501012-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: YONFFTSRYARUDI-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-1-苯基-2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8
• 作为产物：
  描述：

  反式-肉桂酸乙酯 在 AD-mix-α 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 甲基磺酰胺 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4R,5S)-4-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8

文献信息

• WO2007/5935
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NOREPINEPHRINE TRANSPORTER RADIOTRACERS AND METHODS OF SYNTHESES THEREOF<br/>[FR] RADIOTRACEURS DE TRANSPORTEUR DE NOREPINEPHRINE ET PROCEDES RELATIFS A LEURS SYNTHESES
  申请人：MOLECULAR NEUROIMAGING LLC

  公开号：WO2007005935A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention provides compounds and radiotracers thereof for locating, diagnosing, identifying, evaluating, detecting or quantitating NET by in vivo imaging. The invention also provides methods for locating, diagnosing, identifying, evaluating, detecting or quantitating NET, using radiotracers of high-affinity or labeled compounds of the invention, which exhibit low toxicity, can cross the blood-brain barrier and, preferably, distinguish among normal and abnormal brains. For example, a radiotracer of the invention can be administered to a patient in an amount suitable for in vivo imaging thereof. Preferably, radiotracers of the invention can also be used to locate, diagnosis, identify, evaluate, detect and quantitate NET in such diseases, disorders, conditions or maladies as, without limitation, depression, anxiety, ADHD and drug dependency.
  [FR] Composés et radiotraceurs correspondants permettant de localiser, de diagnostiquer, d'identifier, d'évaluer, de détecter ou de quantifier les transporteurs de norépinéphrine (NET) par imagerie in vivo. Egalement, procédés permettant de localiser, de diagnostiquer, d'identifier, d'évaluer, de détecter ou de quantifier les NET, par le biais de radiotraceurs à haute affinité ou de composés marqués décrits, qui présentent une faible toxicité, capables de traverser la barrière hémato-encéphalique, et de préférence de faire la distinction entre cerveaux normaux et anormaux. Par exemple, un radiotraceur de ce type peut être administré en quantité appropriée à l'imagerie in vivo correspondante. De préférence, de tels radiotraceurs peuvent aussi être utilisés pour localiser, diagnostiquer, identifier, évaluer, détecter ou quantifier les NET en liaison avec des maladies du type, entre autres, dépression, anxiété, THADA et pharmacodépendance.
• Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters
  作者：Jiong Chun、Hoe-Sup Byun、Robert Bittman

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01968-8

  日期：2002.11

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.