allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside | 108182-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside
• 英文别名: (3aR,4S,6R,7S,7aS)-2,2,4-trimethyl-6-prop-2-enoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 108182-34-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: KNFMCAXCIHENKP-QUARPLMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三乙烯二胺 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 四乙基溴化铵 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 O-(2-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->4)-O-(2-O-methyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-6-deoxy-L-talose
  参考文献：
  名称：

  从鸟分枝杆菌-M中血清型9和25的糖肽脂质抗原合成与抗原决定簇有关的四糖。细胞内 血清复合体

  摘要：

  四糖O-（2,3-二-O-甲基-α-L-富勒基糖基）-（1 ---- 4）-O-（2,3-二-O-甲基-α-L -fucopyranosyl）-（1 ---- 3）-O-alpha-L-鼠李吡喃糖基-（1 ---- 2）-6-脱氧基-L-塔洛糖（36）和O-（2-O-甲基- α-L-呋喃核糖基）-（1 ---- 4）-O-（2-O-甲基-α-L-呋喃核糖基）-（1 ---- 3）-O-α-L-鼠李糖基-描述了1 ----- 2）-6-脱氧-L-塔洛糖（41）。已经提出前者和后者的结构分别作为鸟分枝杆菌-M中血清型9和25的极性糖肽脂质抗原中的碳水化合物链。细胞内 血清复合体。用4-O-苯甲酰基-2,3-二-O-甲基-α-L-呋喃二糖基氯对烯丙基2,3-二-O-甲基-α-L-呋喃二糖苷进行糖基化，得到α-连接的二糖衍生物，将其O-去甲酰化并转化为相应的二糖α-氯化物。将其与苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-（2

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80011-8
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-L-galactose 在 Amberlite IR 120 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 allyl 3,4-O-isopropylidene-α-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  硫键连接的路易斯A（Lea）表位的合成

  摘要：

  庚基（α-L-呋喃果糖基）-（1-> 4）-S-[（β-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 3）] -1,4-二硫代-β-D-的合成葡萄糖吡喃糖苷（2），作为硫键连接的Lewis A类似物，基于叔丁基二甲基甲硅烷基3-O-烯丙基-2-O-苯甲酰基-6-O-（4-甲氧基苄基）-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷e（15 ），这很容易从D-半乳糖获得。15与作为岩藻糖基供体的O-3,4-二-O-乙酰基-2-O-（4-甲氧基苄基）-α-L-岩藻糖基三氯乙酰亚氨酸酯（8）反应得到α-（1→4）-硫键联的二糖。用乙酰基取代4-甲氧基苄基并去除3a-O-烯丙基，得到3a-O-未保护的受体二甲基二甲基甲硅烷基（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-呋喃核糖基）-（ 1-> 4）-S-6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-4-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷（19），得到的2,3,4，将6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)10044-1

文献信息

• <i>O</i>-Alkylated heavy atom carbohydrate probes for protein X-ray crystallography: Studies towards the synthesis of methyl 2-<i>O</i>-methyl-L-selenofucopyranoside
  作者：Roman Sommer、Dirk Hauck、Annabelle Varrot、Anne Imberty、Markus Künzler、Alexander Titz

  DOI：10.3762/bjoc.12.282

  日期：——

  donors in the syntheses of oligosaccharides. In addition, such heavy atom analogs of natural glycosides are useful tools for structure determination of their lectin receptors using X-ray crystallography. Some lectins, e.g., members of the tectonin family, only bind to carbohydrate epitopes with O-alkylated ring hydroxy groups. In this context, we report the first synthesis of an O-methylated selenoglycoside

  硒代糖苷在寡糖的合成中用作反应性糖基供体。另外，这种天然糖苷的重原子类似物是有用的工具，用于使用X射线晶体学确定其凝集素受体的结构。一些凝集素，例如，构造蛋白家族的成员，仅结合具有O-烷基化的环羟基的碳水化合物表位。在这种情况下，我们报告了O-甲基化硒代糖苷，特别是甲基2-O-甲基-L-硒代富硒糖苷的首次合成，这是一种从蘑菇Laccaria bicolor产生的凝集素tectonin-2的配体。由于烷基硒代糖苷的固有不稳定性，特别是对于不稳定的岩藻糖，合成路线需要战略性修改和进一步优化。这里，
• Synthesis of Fluorescence-Labeled Gal.BETA.1-3Fuc and Gal.BETA.1-4Fuc as Probes for the Endogenous Glyco-Epitope Recognized by Galectins in Caenorhabditis elegans
  作者：Kazusa Nishiyama、Atsushi Yamada、Miki Takahashi、Tomoharu Takeuchi、Ken-ichi Kasai、Susumu Kobayashi、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1248/cpb.58.495

  日期：——

  To search for the endogenous glyco-epitope in Caenorhabditis elegans, we synthesized labeled Galβ1-3Fuc and Galβ1-4Fuc and examined their binding affinity for C. elegans galectin LEC-6 using frontal affinity chromatography analysis. We developed a new strategy for synthesizing the labeled saccharides, in which the labeling unit, the 2-aminopyridine moiety, is coupled with a spacer unit derived from D-mannitol. Our results indicate that Galβ1-4Fuc is the endogenous glyco-epitope present in C. elegans N-glycans.

  为了寻找内源性糖基表位在秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）中的存在，我们合成了带有标记的Galβ1-3Fuc和Galβ1-4Fuc，并通过前体亲和层析分析检测它们与C. elegans半乳糖凝集素LEC-6的结合亲和性。我们开发了一种新的合成标记糖类策略，其中标记单元——2-氨基吡啶部分与一个源自D-甘露醇的间隔单元相连接。我们的结果表明，Galβ1-4Fuc是存在于C. elegans N-糖链中的内源性糖基表位。
• Synthesis of the hyper-branched core tetrasaccharide motif of chloroviruses
  作者：Bijoyananda Mishra、Sujit Manmode、Gulab Walke、Saptashwa Chakraborty、Mahesh Neralkar、Srinivas Hotha

  DOI：10.1039/d0ob02176h

  日期：——

  residues in which L-fucose is connected to D-xylose and L-rhamnose via a 1,2-trans glycosidic bond, whereas with the D-galactose residue is connected through a 1,2-cis glycosidic bond. A thorough and comprehensive study of various accountable factors enabled us to install a 1,2-cis galactopyranosidic linkage in a stereoselective fashion under [Au]/[Ag]-catalyzed glycosidation conditions en route to the

  复杂寡糖的化学合成，特别是具有一个或多个1,2-顺式糖苷键的超支化结构的寡糖，是一项艰巨的任务。糖基供体和受体的互补反应性，以及溶剂/温度/活化剂的适当调节，以及空间拥挤的糖基受体的糖基化收率降低，是使这种合成令人望而生畏的几个因素。在本文中，我们报道了与人和小鼠模型中与认知功能降低相关的氯病毒的半保守超支化核心四糖基序的合成。目标四糖包含四个不同的糖残基，其中L-岩藻糖与D-木糖和L-鼠李糖通过1，2-反式糖苷键，而与D-半乳糖残基通过1，2-顺式糖苷键连接。各责任因素进行全面，综合的研究使我们能够安装1,2-顺galactopyranosidic联动的立体方式下的[金] / [公司]催化的糖苷化条件途中到14步的目标四糖主题。
• Stereoselective α-Glycosylation with 3-O-Acetylated <scp>d</scp>-<i>Gluco</i> Donors
  作者：Nikolay Nifantiev、Nadezhda Ustyuzhanina、Bozhena Komarova、Natalya Zlotina、Vadim Krylov、Alexey Gerbst、Yury Tsvetkov

  DOI：10.1055/s-2006-939037

  日期：——

  The effect of a 3-O-acetyl group on the stereoselectivity of α-glycosylation with 2-O-benzylated D-gluco glycosyl donors was studied. It was shown that 3-O-acetylated donors gave α-anomers predominantly or exclusively, whereas glycosylation with the corresponding per-O-benzylated donors afforded mixtures of comparable amounts of α- and β-anomers. The higher α-stereoselectivity in the first case was

  研究了 3-O-乙酰基对 2-O-苄基化 D-葡萄糖供体的 α-糖基化立体选择性的影响。结果表明，3-O-乙酰化供体主要或仅产生α-端基异构体，而与相应的全-O-苄基化供体的糖基化提供了相当数量的α-和β-端基异构体的混合物。在第一种情况下较高的 α-立体选择性是由 3-O-乙酰基的远程非嵌合辅助解释的，这通过理论计算得到证实。
• SYNTHESIS, NMR, AND CONFORMATIONAL STUDIES OF FUCOIDAN FRAGMENTS. III. EFFECT OF BENZOYL GROUP AT O-3 ON STEREOSELECTIVITY OF GLYCOSYLATION BY 3-<i>O</i>- AND 3,4-DI-<i>O</i>-BENZOYLATED 2-<i>O</i>-BENZYLFUCOSYL BROMIDES
  作者：Alexey G. Gerbst、Nadezhda E. Ustuzhanina、Alexey A. Grachev、Elena A. Khatuntseva、Dmitry E. Tsvetkov、Dennis M. Whitfield、Attila Berces、Nikolay E. Nifantiev

  DOI：10.1081/car-100108659

  日期：2001.12.31

  The effect of a benzoyl group at O-3 on stereoselectivity of glycosylation by 3-O- and 3,4-di-O-benzoylated 2-O-benzyl-L-fucopyranosyl bromides was studied by direct chemical experiments and computational chemistry. The influence of a benzoyl group at O-3 of the fucosyl donors was shown to have a larger effect on the efficiency of α-fucosylation than a benzoyl group at O-4. It is hypothesized that

  通过直接化学实验和计算化学研究了在O-3处的苯甲酰基对3- O-和3,4-二-O-苯甲酰化的2 - O-苄基-L-呋喃核糖基溴化物的糖基化的立体选择性的影响。已显示，在岩藻糖基供体的O-3上，苯甲酰基对α-岩藻糖基化效率的影响大于在O-4上的苯甲酰基。据推测，这是由于O-3处的苯甲酰基参与糖基阳离子稳定化的能力的结果。