1-[4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone | 203180-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(1,3-Benzodioxol-5-ylsulfanyl)phenyl]ethanone
• CAS: 203180-21-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• 分子量: 272.324
• InChiKey: RWZUKDIYHTZRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 tetramethylpiperidine 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-1-{(S)-1-[4-(Benzo[1,3]dioxole-5-sulfonyl)-phenyl]-ethyl}-2-methyl-4-piperidin-4-yl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(R)-Methyl piperazines as muscarinic M2 selective ligands

  摘要：

  A novel series of 2-(R)-methyl-substituted piperazines (e.g.. 2) is described. They are potent M-2 selective ligands that have > 100-fold selectivity versus the M-1 receptor. In the rat microdialysis assay. compound 14 showed significantly enhanced levels of acetylcholine after oral administration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00023-9
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 、 1-碘-3,4-亚甲基二氧基苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-(R)-Methyl piperazines as muscarinic M2 selective ligands

  摘要：

  A novel series of 2-(R)-methyl-substituted piperazines (e.g.. 2) is described. They are potent M-2 selective ligands that have > 100-fold selectivity versus the M-1 receptor. In the rat microdialysis assay. compound 14 showed significantly enhanced levels of acetylcholine after oral administration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00023-9

文献信息

• Substituted 2-(R)-Methyl piperazines as muscarinic M2 selective ligands
  作者：Joseph A Kozlowski、Guowei Zhou、Jayaram R Tagat、Sue-Ing Lin、Stuart W McCombie、Vilma B Ruperto、Ruth A Duffy、Robert A McQuade、Gordon Crosby、Lisa A Taylor、William Billard、Herbert Binch、Jean E Lachowicz

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00023-9

  日期：2002.3

  A novel series of 2-(R)-methyl-substituted piperazines (e.g.. 2) is described. They are potent M-2 selective ligands that have > 100-fold selectivity versus the M-1 receptor. In the rat microdialysis assay. compound 14 showed significantly enhanced levels of acetylcholine after oral administration. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.