[4-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl] Acetate | 651325-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [4-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl] Acetate
• 英文别名: [4-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] acetate
• CAS: 651325-79-0
• 化学式: C₁₉H₁₈O₅
• 分子量: 326.349
• InChiKey: XTFDWSGQZILIFT-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl] Acetate 在 sodium methylate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 异甘草素
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of flavonoids via Heck reaction

  摘要：

  Several naturally occurring flavonoids have been synthesised following a new proposed method based on the use of the Heck reaction. The key step involves the coupling of an aryl vinyl ketone with an aryl iodide. This procedure affords the flavonoid moiety in a single step. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.060
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 四氯化钛 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 [4-[(E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxo-prop-1-enyl]phenyl] Acetate
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of flavonoids via Heck reaction

  摘要：

  Several naturally occurring flavonoids have been synthesised following a new proposed method based on the use of the Heck reaction. The key step involves the coupling of an aryl vinyl ketone with an aryl iodide. This procedure affords the flavonoid moiety in a single step. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.060

文献信息

• A new synthesis of flavonoids via Heck reaction
  作者：Armandodoriano Bianco、Claudia Cavarischia、Angela Farina、Marcella Guiso、Carolina Marra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.060

  日期：2003.12

  Several naturally occurring flavonoids have been synthesised following a new proposed method based on the use of the Heck reaction. The key step involves the coupling of an aryl vinyl ketone with an aryl iodide. This procedure affords the flavonoid moiety in a single step. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.