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(1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0.>dec-7-ene-2,5-dione | 117106-89-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0.>dec-7-ene-2,5-dione
英文别名
(1s)-1-Methyl-8-isopropylbicyclo(5,3,0)dec-7-en-2,5-dione;(3aS)-3a-methyl-1-propan-2-yl-3,5,6,8-tetrahydro-2H-azulene-4,7-dione
(1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0.>dec-7-ene-2,5-dione化学式
CAS
117106-89-5
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
ORKLADGFXVZAIU-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    339.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0.>dec-7-ene-2,5-dione 在 deactivated Raney-Ni 三氟化硼乙醚 、 potassium hydride 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0>deca-3,7-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种新的且易形成的全氢氮杂形成:胡萝卜素(+)-丁二烯的全合成
    摘要:
    2,5-双(三甲基甲硅烷氧基)三环| 4.4.0.0 2,5 | decan-7-ones通过跨环反应生成过氢azulenes,该跨环反应涉及中间体环癸二烯酮中甲硅烷基的氧迁移至氧。2-环己烯酮向全氢氮杂烯的这种三步转化通过胡萝卜素(+)-丁二烯()的合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87740-1
  • 作为产物:
    描述:
    6α-2β,5β-Bis-8α-isopropyl-1α-methyltricyclo<4.4.0.02,5>decan-7-one 在 盐酸 作用下, 生成 (1S)-1-methyl-8-isopropylbicyclo<5.3.0.>dec-7-ene-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新的且易形成的全氢氮杂形成:胡萝卜素(+)-丁二烯的全合成
    摘要:
    2,5-双(三甲基甲硅烷氧基)三环| 4.4.0.0 2,5 | decan-7-ones通过跨环反应生成过氢azulenes,该跨环反应涉及中间体环癸二烯酮中甲硅烷基的氧迁移至氧。2-环己烯酮向全氢氮杂烯的这种三步转化通过胡萝卜素(+)-丁二烯()的合成来说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87740-1
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文献信息

  • AUDENAERT, FRANS;DE, KEUKELEIRE DENIS;VANDEWALLE, MAURITS, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 23, 5593-5604
    作者:AUDENAERT, FRANS、DE, KEUKELEIRE DENIS、VANDEWALLE, MAURITS
    DOI:——
    日期:——
  • A new and facile perhydroazulene formation : the total synthesis of the carotane (+)-daucene
    作者:Frans Audenaert、Denis De Keukeleire、Maurits Vandewalle
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87740-1
    日期:1987.1
    Thermolysis of the 2,5-bis(trimethylsiloxy)tricyclo|4.4.0.02,5| decan-7-ones leads to perhydroazulenes by a transannular reaction involving an oxygen to oxygen migration of a silyl group in the intermediate cyclodecadienones. This 3-step transformation of a 2-cyclohexenone into a perhydroazulene is illustrated by the synthesis of the carotane (+)-daucene ().
    2,5-双(三甲基甲硅烷氧基)三环| 4.4.0.0 2,5 | decan-7-ones通过跨环反应生成过氢azulenes,该跨环反应涉及中间体环癸二烯酮中甲硅烷基的氧迁移至氧。2-环己烯酮向全氢氮杂烯的这种三步转化通过胡萝卜素(+)-丁二烯()的合成来说明。
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