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片螺素T | 189083-78-1

中文名称
片螺素T
中文别名
——
英文名称
Lamellarin T
英文别名
14-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,10,11,12-tetramethoxy-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one;7-hydroxy-12-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-8,16,17,18-tetramethoxy-4-oxa-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-2(11),5,7,9,12,14,16,18-octaen-3-one
片螺素T化学式
CAS
189083-78-1
化学式
C30H27NO9
mdl
——
分子量
545.546
InChiKey
NKDLSUHQYRACEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283-284 °C
  • 沸点:
    834.3±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:e888c7e639196653e4f3d3da395b0101
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    片螺素T4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠柠檬酸magnesium sulfate 作用下, 以 乙酸酐吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 反应 26.0h, 以giving the title compound (47 mg, 83%) as a white solid mp 251-2° C的产率得到14-(3-acetoxy-4-methoxyphenyl)-3-acetoxy-2,10,11,12-tetramethoxy-8,9-dihydro-6H-chromeno[4',3':4,5]pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation of fused polycyclic alkaloids by ring closure of azomethine ylides, novel compounds thereof and their use as chemotherapeutic agents
    摘要:
    一种制备通式为的化合物或其药学上可接受的衍生物和盐,外消旋体、异构体和/或互变异构体的方法,包括环化通式为的偶氮甲基亚胺:其中,A是环状或非环状基团;Z是碳或杂原子;n从0、1、2或3中选择;W、X和Y可以相同也可以不同,每个都从氢;可选取代的烷基、烯基、炔基、氨基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、芳基、烷硫基、杂环基;羧基、羧酯、羧酰胺、酰基、酰氧基、巯基、卤素、硝基、硫酸酯、磷酸酯、氰基和可选的保护羟基;或W和X与它们附着的氮和碳原子一起形成饱和或不饱和的含氮杂环基团,该基团可以是可选取代的或可选融合到饱和或不饱和的碳环基团、芳基或杂环基团。
    公开号:
    US20050154004A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠sodium carbonate溶剂黄146乙二胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、517.11 kPa 条件下, 反应 47.0h, 生成 片螺素T
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Natural and Unnatural Lamellarins with Saturated and Unsaturated D-Rings
    摘要:
    Twenty-eight natural and unnatural lamellarins with either a saturated or an unsaturated D-ring were synthesized according to our developed synthetic route. The key step involved the Michael addition/ring closure (Mi-RC) of the benzyldihydroisoquinoline and alpha-nitrocinnamate derivatives, which provided the 2-carboethoxypyrrole intermediates in moderate to good yields (up to 78% yield). Subsequent hydrogenolysis/lactonization furnished lamellarins with a saturated D-ring in excellent yields (up to 93% yield). DDQ oxidation of the saturated lamellarin acetates led directly to the corresponding unsaturated analogues in 54-95% yield. In addition, only two steps in our developed strategy require column chromatography.
    DOI:
    10.1021/jo061810h
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文献信息

  • Selective Cleavage of Isopropyl Aryl Ethers by Aluminum Trichloride<sup>†</sup>
    作者:Martin G. Banwell、Bernard L. Flynn、Scott G. Stewart
    DOI:10.1021/jo9808526
    日期:1998.11.1
  • US7557118B2
    申请人:——
    公开号:US7557118B2
    公开(公告)日:2009-07-07
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