Methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate | 86761-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 86761-31-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: HOZSQBQIRLRGIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)-5-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING GLI PROTEINS IN HUMAN CANCER BY SMALL MOLECULES
  [FR] CIBLAGE DE PROTÉINES GLI DANS UN CANCER HUMAIN PAR DES PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本公开提供了用于诊断和治疗表达GLI多肽的癌症的组合物、药物制剂和方法。所披露的组合物和药物制剂可能包括一个或多个吡唑基含有化合物，或其类似物或衍生物。

  公开号：

  WO2013013190A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到Methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pd / CuFe 2 O 4杂化纳米线的制备：用于Heck偶联的非均相催化剂†

  摘要：

  在有机合成中，环境无害化转化的发展是必不可少的。本文中，已经合成，表征了杂化多相催化剂，在铁氧体铜纳米线上的钯（0），并首次将其用于碘芳烃和烯丙醇之间的Jeffrey Heck反应中，并获得了良好的产率。另外，发现该催化剂适用于常规的Heck偶联。纳米催化剂被回收并重复使用多次，而其催化活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1039/c7nj04361a

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• Synthesis of Highly Substituted Arenes via Cyclohexadiene–Alkene C–H Cross Coupling and Aromatization
  作者：Anup Bhunia、Armido Studer

  DOI：10.1021/acscatal.8b00083

  日期：2018.2.2

  The development of a cross-coupling method for the regioselective β-alkenylation of 2,5-cyclohexadiene carboxylic acid derivatives to form ortho-alkenylarenes through in situ decarboxylation and aromatization is described. The carboxylic acid functionality is used as a traceless directing group for efficient and mild β-alkenylation. The modular sequence comprises a reductive Birch α-alkylation, ionic

  描述了交叉偶联方法的发展，该交叉偶联方法用于2，5-环己二烯羧酸衍生物的区域选择性β-烯基化以通过原位脱羧和芳构化形成邻烯基芳烃。羧酸官能团用作有效且温和的β-烯基化反应的无痕导向基团。模块化序列包括还原桦木α烷基化，离子δ烷基化，接着通过Pd催化的脱羧β烯基化，随后芳构化导致整体三倍本位-对位-邻位容易访问的苯甲酸衍生物的官能化。提出了在温和条件下以中等至极好的收率高效合成各种烷基-烯基芳烃的方法。
• [EN] TARGETING GLI PROTEINS IN HUMAN CANCER BY SMALL MOLECULES<br/>[FR] CIBLAGE DE PROTÉINES GLI DANS UN CANCER HUMAIN PAR DES PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013013190A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present disclosure provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for the diagnosis and treatment of cancers expressing a GLI polypeptide. The disclosed compositions and pharmaceutical preparations may comprise one or more pyrazolyl-containing compounds, or an analog or derivative thereof.

  本公开提供了用于诊断和治疗表达GLI多肽的癌症的组合物、药物制剂和方法。所披露的组合物和药物制剂可能包括一个或多个吡唑基含有化合物，或其类似物或衍生物。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0882024B1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US5914332A
  申请人：——

  公开号：US5914332A

  公开（公告）日：1999-06-22