(1R,4S)-1-((S)-3-Benzenesulfonyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 199439-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4S)-1-((S)-3-Benzenesulfonyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: (1R,4S)-1-[(2S)-4-(benzenesulfonyl)-6-methylhept-5-en-2-yl]-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 199439-70-8
• 化学式: C₂₈H₃₈O₄S
• 分子量: 470.673
• InChiKey: SDJYMCLVCWKTFG-AGLDQMNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-1-((S)-3-Benzenesulfonyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 在 三乙基硼氢化锂 、 硫代乙氧基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7,8-dihydroxyerogorgiaene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Aglycones of Pseudopterosin and seco-Pseudopterosin via a Common Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1997-1012
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢1-萘酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,4S)-1-((S)-3-Benzenesulfonyl-1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5,6-dimethoxy-4,7-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the Aglycones of Pseudopterosin and seco-Pseudopterosin via a Common Synthetic Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1997-1012