tert-butyl N-[3-[3-(aminomethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate | 1429324-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[3-(aminomethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1429324-12-8
• 化学式: C₃₃H₅₂N₆O₅Si
• 分子量: 640.899
• InChiKey: JZGPPYXEVAPXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[3-[3-(aminomethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 Cyclopropyl-(8-methyl-8,11,14,18,19,22-hexazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(21),2,4,6(23),15(22),16,19-heptaen-11-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]ethyl]isoindole-1,3-dione 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[3-(aminomethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2013046029A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to novel macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 (Leucine-Rich Repeat Kinase 2). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine or diagnostic agent, in particular for the treatment and/or diagnosis of diseases characterized by LRRK2 kinase activity such as neurological disorders including Parkinson's disease and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。