tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]amino]ethyl]carbamate | 1429313-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]amino]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1429313-21-2
• 化学式: C₂₆H₄₄BrN₅O₅Si
• 分子量: 614.655
• InChiKey: YBEFPZCWMUEGGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 Cyclopropyl-(8-methyl-8,11,14,18,19,22-hexazatetracyclo[13.5.2.12,6.018,21]tricosa-1(21),2,4,6(23),15(22),16,19-heptaen-11-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡唑[1,5-A]并嘧啶 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-(3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-N-[2-[tert-butoxycarbonyl-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的大环化合物，以及含有这些化合物的组合物，这些化合物作为激酶抑制剂，特别是作为LRRK2（富含亮氨酸的重复激酶2）的抑制剂。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及它们的使用方法，例如作为药物或诊断剂，特别是用于治疗和/或诊断由LRRK2激酶活性特征引起的疾病，如神经系统疾病，包括帕金森病和阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013046029A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE FLT3 MACROCYCLIQUES
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2013045653A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20140303159A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] MACROCYCLIC RIP2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE RIP2
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2014140299A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物和含有该化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。
• [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
  申请人：IPSEN PHARMA SAS

  公开号：WO2014140235A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of LRRK2 kinase, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of LRRK2 -kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent. Finally, the present invention also relates to new macrocyclic compounds.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是LRRK2激酶抑制剂的化合物的组合物，用于诊断、预防或治疗与LRRK2激酶相关的疾病。此外，本发明还提供了使用所述化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。最后，本发明还涉及新的大环化合物。
• [EN] MACROCYCLIC ACTIVIN-LIKE RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE RÉCEPTEUR KINASE DE TYPE ACTIVINE
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2016146651A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of Activin-like receptor kinases, more in particular ALK1 and/or ALK2 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of ALK1-kinase and/or ALK2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及大环化合物和含有这些化合物的组合物，作为激酶抑制剂，特别是作为Activin样受体激酶的抑制剂，更具体地作为ALK1和/或ALK2和/或其突变体的抑制剂，用于诊断、预防和/或治疗ALK1-激酶和/或ALK2-激酶相关疾病。此外，本发明提供了利用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断试剂。