potassium anilinoacetate | 19525-59-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium anilinoacetate
• 英文别名: N-Phenylglycine potassium salt；potassium;2-anilinoacetate
• CAS: 19525-59-8
• 化学式: C₈H₈NO₂*K
• 分子量: 189.255
• InChiKey: JINONCVJYBHUCP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

N-苯基甘氨酸钾盐 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： N-Phenylglycine Potassium Salt
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯基甘氨酸钾盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 19525-59-8
分子式： C8H8KNO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯基甘氨酸钾盐 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
N-苯基甘氨酸钾盐 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯基甘氨酸钾盐 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：该染料主要应用于生产还原染料，并广泛用于制造氨苄青霉素、氧哌嗪青霉素、头孢氨苄及头孢氯氨苄等药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯蒽醌 、 potassium anilinoacetate 以 戊醇 为溶剂， 生成 N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-[1]anthryl)-N-phenyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Aktivierte Chinone：取代von Azulenen，Benzofuran和Indolen durch 2-Methoxymethoxy-1,4-benzochinon。合成2,6-二氢萘[1,2,3- cd ]吲哚-6- ons系统合成的区域性聚甲氧基-芴酮和新化合物

  摘要：

  活化的醌：天青石，苯并呋喃和吲哚的甲氧基-羰基-1,4-苯醌的取代反应；聚甲氧基芴酮的区域特异性合成；2,6-二氢萘并[1,2,3- cd ]吲哚-6-一系统的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600330
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 potassium anilinoacetate
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-2-aminocarbonylindole compounds, preparation thereof and

  摘要：

  揭示了具有一般式I的新型1-苯基-2-氨基甲酰吲哚化合物。其中R.sub.1是脂肪族或芳香族酰基或可选择取代的苄基；R.sub.2是氢或较低的烷基基团；R.sub.3是氢、卤素、较低的烷基基团或较低的烷氧基；R.sub.4是氢、卤素、较低的烷基基团或较低的烷氧基；R.sub.5具有给定的R.sub.3的意义；R.sub.6具有给定的R.sub.4的意义，或者R.sub.6是硝基或三氟甲基；R.sub.7和R.sub.8分别表示氢或较低的烷基基团，或者与氮原子一起形成杂环基团；Z表示可选择由羟基或乙酰氧基取代的烷基链。这些化合物具有药理学性质，特别是抗心律失常性质。

  公开号：

  US04814345A1
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 氰化钾 、 苯胺 在 氢氧化钾 、 potassium anilinoacetate 作用下， 生成 N-苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  US1923730

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1-Phenyl-2-aminocarbonylindole compounds, preparation thereof and
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04803198A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  New 1-phenyl-2-aminocarbonylindole compounds are described which have the general formula I ##STR1## where R.sub.1 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.3 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, hydroxyl or lower alkoxy radical, R.sub.4 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, hydroxyl or lower alkoxy radical, or, if R.sub.3 is a hydrogen atom, R.sub.4 may be a nitro or trifluoromethyl radical, or R.sub.3 and R.sub.4 together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, R.sub.5 has the meanings given for R.sub.3, R.sub.6 has the meanings given for R.sub.4, R.sub.7 is a hydrogen atom or, if R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkoxy radicals, R.sub.7 may also be a lower alkoxy radical, R.sub.8 and R.sub.9 are each a hydrogen atom or a lower alkyl radical or, together with the nitrogen atom, form a heterocyclic group, and Z is an alkylene chain which is optionally substituted by hydroxyl. The compounds have pharmaceutical properties, in particular antiarrhythmic properties. The compounds may be in the form of the free bases or acid addition salts. Pharmaceutical compositions containing these compounds are described as is a method of preparing them. Valuable intermediates for the production of these compounds and methods of preparing the intermediates are also described.

  描述了具有通式I的新1-苯基-2-氨基甲酰吲哚化合物，其中R.sub.1是氢原子，或者是较低的烷基、烯基、环烷基烷基基团，R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团，R.sub.3是氢原子或卤素原子，或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团，R.sub.4是氢原子或卤素原子，或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团，或者，如果R.sub.3是氢原子，R.sub.4可以是硝基或三氟甲基基团，或者R.sub.3和R.sub.4一起表示亚甲二氧基或乙二氧基基团，R.sub.5具有R.sub.3给出的含义，R.sub.6具有R.sub.4给出的含义，R.sub.7是氢原子或者，如果R.sub.5和R.sub.6是较低的烷氧基基团，R.sub.7也可以是较低的烷氧基基团，R.sub.8和R.sub.9分别是氢原子或较低的烷基基团，或者与氮原子一起形成杂环基团，Z是一条可以由羟基取代的烷基链。这些化合物具有药理学性质，特别是抗心律失常性质。这些化合物可以是自由碱或酸盐的形式。描述了含有这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还描述了用于生产这些化合物的有价值的中间体以及制备这些中间体的方法。
• Photodecarboxylative additions of N-protected α-amino acids to N-methylphthalimide
  作者：Sonia Gallagher、Fadi Hatoum、Nicolai Zientek、Michael Oelgemöller

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.020

  日期：2010.7

  Photoreactions involving N,N-dimethylated α-amino acid salts and N-methylphthalimide are dominated by photoreduction and acetone trapping. Only, N-phenyl glycinate underwent photodecarboxylative addition in a moderate yield of 30%. In contrast, N-acylated α-amino acid salts readily gave addition products in fair to high yields of 20–95%. Comparison experiments with N,N-dimethylacetamide and amino-/amido-containing

  涉及N，N-二甲基化α-氨基酸盐和N-甲基邻苯二甲酰亚胺的光反应以光还原和丙酮捕获为主导。仅甘氨酸N-苯基酯以30％的中等收率进行光脱羧。相反，N-酰化的α-氨基酸盐可以很容易地以20-95％的高至中等收率获得加成产物。与N，N-二甲基乙酰胺和含氨基/氨基的邻苯二甲酰亚胺的对比实验揭示了关键的电子转移步骤的起源和反应顺序NR 3  » RCO2个-- ⩾RCONR 2成立。
• SPIRO AND DISPIRO 1,2,4-TRIOXOLANE ANTIMALARIALS
  申请人：VENNERSTROM JONATHAN L.

  公开号：US20080125441A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  A means and method for treating malaria, schistosomiasis, and cancer using a Spiro or dispiro 1,2,4-trioxolane is described. The preferred 1,2,4-trioxolanes include a spiroadamantane group on one side of the trioxolane group, and a spirocyclohexyl on the other side of the trioxolane group, whereby the spirocyclohexyl ring is preferably substituted at the 4-position. In comparison to artemisinin semisynthetic derivatives, the compounds of this invention are structurally simple, easy to synthesize, non-toxic, and potent against malarial parasites.

  本发明涉及使用Spiro或dispiro 1,2,4-三噁烷治疗疟疾、血吸虫病和癌症的方法和手段。首选的1,2,4-三噁烷包括一个spiroadamantane基团位于三噁烷基团的一侧，而spirocyclohexyl位于三噁烷基团的另一侧，其中spirocyclohexyl环在4位处被取代。与青蒿素半合成衍生物相比，本发明化合物结构简单，易于合成，无毒，并且对疟原虫具有强效作用。
• DENTAL CURABLE COMPOSITION AND KIT FOR SUCH DENTAL CURABLE COMPOSITION
  申请人：SUN MEDICAL CO., LTD.

  公开号：EP1938781A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  [Means for solution] A dental curable composition has a curing time of 30 seconds to 120 minutes and includes a compound having an acidic group in the molecule (A), a polymerizable monomer (B), an organic amine compound (C) and a sulfur-containing reducing compound (D). In the dental curable composition, the content of the component (A) is 0.01 to 80 parts by weight, the content of the component (B) is 21 to 99.8 parts by weight, the content of the component (C) is 0.01 to 30 parts by weight and the content of the component (D) is 0 to 30 parts by weight (the total of the components (A) to (D) is 100 parts by weight. When any of the compounds belongs to a plurality of the components (A) to (D), the parts by weight of the compound is divided by the number of the components to which the compound belongs, and the quotient is used as the content of each component). [Advantage] The composition may be cured at a relatively low temperature close to the body temperature without using a peroxide-based polymerization initiator, and has good sealing property and adhesion.

  [解决方法］ 一种牙科固化组合物的固化时间为30秒至120分钟，包括分子中含有酸性基团的化合物(A)、可聚合单体(B)、有机胺化合物(C)和含硫还原化合物(D)。在牙科固化组合物中，组分（A）的含量为 0.01 至 80 份（按重量计），组分（B）的含量为 21 至 99.8 份（按重量计），组分（C）的含量为 0.01 至 30 份（按重量计），组分（D）的含量为 0 至 30 份（按重量计）（组分（A）至（D）的总和为 100 份（按重量计））。当任何一种化合物属于多种组分（A）至（D）时，该化合物的重量份数除以该化合物所属组分的数量，所得之商作为各组分的含量）。 优势 该组合物可在接近人体温度的相对低温下固化，无需使用过氧化物基聚合引发剂，并具有良好的密封性和粘合性。
• EASILY REMOVABLE CURABLE COMPOSITION FOR DENTAL USE
  申请人：SUN MEDICAL CO., LTD.

  公开号：EP2491915A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  A dental curable composition whose polymerization is not impeded even in a moist environment and in the presence of oxygen and which has excellent marginal sealability and enables the provision of flexibility and the control of removability. The dental curable composition comprises (A) a polymerizable monomer and (B) an organic amine-based polymerization initiator, wherein (A') a long-chain polymerizable monomer having a chain length of 17 or more atoms is contained in the component (A) and/or (C) a soft resin material are/is contained in the composition, and when the amount (parts by weight) based on 100 parts by weight of the component (A) of the component (Aʹ) is represented by [aʹ] and the amounts (parts by weight) based on 100 parts by weight of the total of the components (A) and (B) of the components (A), (B) and (C) are represented by (a), (b) and (c), respectively, 70 ≦ (a) ≦ 99.99, 0.01 ≦ (b) ≦ 30,1 ≦ [aʹ]/5 + (c)/1, 0 ≦ [aʹ] ≦ 95, and 0 ≦ (c) ≦ 250.

  一种牙科固化组合物，其聚合即使在潮湿环境和有氧气存在的情况下也不会受阻，具有极佳的边缘密封性，并能提供柔韧性和控制可移除性。 牙科固化组合物包括 (A) 可聚合单体和 (B) 有机胺类聚合引发剂，其中 (A') 组分 (A) 中含有链长为 17 个或更多原子的长链可聚合单体，和/或 (C) 组合物中含有软树脂材料、当组分(Aʹ)中基于 100 份重量的组分(A)的量(重量份数)用[aʹ]表示，组分(A)、(B)和(C)中基于 100 份重量的组分(A)和(B)总量的量(重量份数)分别用(a)、(b)和(c)表示时，70 ≦ (a) ≦ 99.99，0.01 ≦ (b) ≦ 30，1 ≦ [aʹ]/5 + (c)/1，0 ≦ [aʹ] ≦ 95，0 ≦ (c) ≦ 250。

表征谱图