3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbodithioic acid | 29340-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbodithioic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-chinolin-1-dithiocarbonsaeure；1,2,3,4-Tetrahydro-chinolyl-dithiocarbaminsaeure；3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbodithioic acid
• CAS: 29340-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• 分子量: 209.336
• InChiKey: MGERGDRQEICRHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbodithioic acid 、 bismuth(III) acetate 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杂环铋（III）二硫代氨基甲酸酯配合物沉积Bi 2 S 3薄膜

  摘要：

  摘要合成了两种杂环二硫代氨基甲酸酯配合物，三（哌啶二硫代氨基甲酸酯）铋（Ⅲ）（1）和三（四氢喹啉二硫代氨基甲酸酯）铋（Ⅲ）（2），并通过元素分析和热重分析对其进行了表征。配合物（1）的结构通过单晶X射线分析确认。两种配合物均用作单一来源的前体，用于通过在350、400、450°C下进行气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）和旋涂，然后在350°C，400°C和450下进行热处理来沉积硫化铋薄膜℃。两种沉积方法均得到了亚硫黄铁矿的贫硫多晶膜。膜的扫描电子显微镜（SEM）图像显示形态取决于溶剂混合物，温度，前体类型和沉积方法。AACVD使薄膜具有六边形纳米片状，叶状片状，带状纤维，针状纤维形态。棒和交织的纳米线形式的膜是从旋涂获得的。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.07.055
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 在 二氢吡啶 、 2,6-二甲基吡啶-3,5-二甲酸二乙酯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 苯硼酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbodithioic acid
  参考文献：
  名称：

  通过一锅连续多组分反应轻松合成含二硫代氨基甲酸酯衍生物的四氢喹啉

  摘要：

  开发了一种有效的顺序多组分方法来合成含有二硫代氨基甲酸盐的四氢喹啉。该反应涉及硼酸催化喹啉还原为四氢喹啉，然后与二硫化碳发生亲核加成反应形成二硫代氨基甲酸，随后通过外部无碱 Chan-Evans-Lam 偶联在一锅操作中进行S-芳基化。该方法与多种官能团兼容，也可用于药物的后期功能化。本文首次证明了硼酸作为催化剂（在喹啉的还原中）和作为试剂（在S-芳基化中）的双重作用。

  DOI：

  10.1039/d4ob00490f

文献信息

• Synthesis of rare pure phase Ni3S4 and Ni3S2 nanoparticles in different primary amine coordinating solvents
  作者：Charles Gervas、Sixberth Mlowe、Matthew P. Akerman、Itegbeyogene Ezekiel、Thomas Moyo、Neerish Revaprasadu

  DOI：10.1016/j.poly.2016.11.014

  日期：2017.1

  Abstract Two nickel(II) complexes, namely piperidine (1) and tetrahydroquinoline (2) dithiocarbamate complexes were synthesized and characterized by infra-red spectroscopy, elemental analysis and thermogravimetric analyses. The single crystal X-ray structure of complex (1) was also elucidated. The as-synthesized complexes have been utilized as single source precursors to afford nickel sulfide nanoparticles

  摘要合成了两种镍（II）配合物，即哌啶（1）和四氢喹啉（2）二硫代氨基甲酸酯配合物，并通过红外光谱，元素分析和热重分析对其进行了表征。还阐明了配合物（1）的单晶X射线结构。所合成的配合物已被用作单一来源的前体，通过在不同温度下在油胺（OLA），十二胺（DDA）和十六胺（HDA）中进行溶剂热分解，提供硫化镍纳米颗粒Ni3S4，Ni3S2和混合相。粉末X射线衍射研究表明，温度和封端剂在确定合成纳米颗粒（NPs）的晶体结构和化学组成方面起着重要作用。电子显微镜图像显示形成了球形，四面体和不规则形状的各种形状的纳米颗粒。磁化测量表明，使用DDA在230°C下制备的Ni3S4纳米颗粒显示出铁磁性能，而在230°C下但使用HDA制备的菱形N3S2也显示出顺磁性能。
• Liwschiz; Preobrashenskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 925,929
  作者：Liwschiz、Preobrashenskii

  DOI：——

  日期：——