2-[2-(Boc-氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 二环己基铵盐 | 560088-79-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-(Boc-氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 二环己基铵盐
• 中文别名: 2-[2-(Boc-氨基)乙氧基]乙氧基乙酸二环己基铵盐；2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸二环己胺盐
• 英文名称: N-t-butyloxycarbonyl-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid dicyclohexylamine
• 英文别名: dicyclohexylammonium 1-(tert-butyloxycarbonylamino)-3,6-dioxa-octanoate；2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethoxyacetic acid dicyclohexylammonium salt；Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid DCHA salt；N-Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid*dicyclohexylamine；N-Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid dicyclohexylamine salt；Dicyclohexylamine 2,2-dimethyl-4-oxo-3,8,11-trioxa-5-azatridecan-13-oate；N-cyclohexylcyclohexanamine;2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 560088-79-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₆*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 444.612
• InChiKey: SWUXEYKTUQROOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-[2-(Boc-氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 二环己基铵盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid
别名
: C11H21NO6 · C12H23N
分子式
: 444.61 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
114 - 117 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(Boc-氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 二环己基铵盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-5-amino-2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetamido)-5-oxopentanoic acid 2CF3COOH
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Radiolabelling of DOTA-Linked Glutamine Analogues with 67,68Ga as Markers for Increased Glutamine Metabolism in Tumour Cells

  摘要：

  采用既定方法合成了在螯合基团和 L-谷氨酰胺分子之间带有 C6-烷基和聚乙二醇（PEG）链的 DOTA 链接谷氨酰胺类似物，并用 67,68Ga 进行了标记。这两种放射性核素对分子进行放射性标记的产率都很高（大于 90%），不过要获得稳定的高放射化学产率，还需要将市售的 67Ga-citrate 转化为氯化物。发生器产生的 68Ga 是[68Ga(OH)4]-形式。67Ga 复合物和 67Ga 复合物在 PBS 缓冲液中可稳定一周。用寿命更长的 67Ga 类似物对四种肿瘤细胞系进行了摄取研究，并对 L-谷氨酰胺和两种已知的氨基酸转运抑制剂进行了摄取抑制研究。PEG 变体放射性复合物的摄取量微乎其微，抑制研究表明这种摄取是通过非靶向氨基酸途径进行的。

  DOI：

  10.3390/molecules18067160

文献信息

• Synthesis and kinetic evaluation of ethyl acrylate and vinyl sulfone derived inhibitors for human cysteine cathepsins
  作者：Christian Breuer、Carina Lemke、Janina Schmitz、Ulrike Bartz、Michael Gütschow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.05.005

  日期：2018.6

  A series of inhibitors targeting human cathepsins have been designed and synthesized following a combinatorial approach. The compounds bear an α,β-unsaturated phenyl vinyl sulfone or ethyl acrylate warhead and a peptidomimetic portion aligned to the non-primed binding region. Biochemical evaluation toward four human cathepsins was carried out and the kinetic characterization confirmed an irreversible

  按照组合方法已经设计和合成了一系列靶向人组织蛋白酶的抑制剂。该化合物带有α，β-不饱和苯基乙烯基砜或丙烯酸乙酯战斗部，其拟肽部分与非引发的结合区域对齐。对四种人组织蛋白酶进行了生化评估，动力学表征证实了不可逆的抑制模式。结合了抑制组织蛋白酶S的最有利结构单元的化合物6c被鉴定为有效的组织蛋白酶S失活剂，其二级速率常数为30600 M-1 s-1。
• Cell-Surface Receptor–Ligand Interaction Analysis with Homogeneous Time-Resolved FRET and Metabolic Glycan Engineering: Application to Transmembrane and GPI-Anchored Receptors
  作者：Henning Stockmann、Viktor Todorovic、Paul L. Richardson、Violeta Marin、Victoria Scott、Clare Gerstein、Marc Lake、Leyu Wang、Ramkrishna Sadhukhan、Anil Vasudevan

  DOI：10.1021/jacs.7b09359

  日期：2017.11.22

  transfer between receptor glycans and fluorescently labeled ligands. We describe GlycoFRET for a GPI-anchored receptor, a G-protein-coupled receptor, and a heterodimeric cytokine receptor in living cells with excellent sensitivity and high signal-to-background ratios. In contrast to previously described methods, GlycoFRET does not require genetic engineering or antibodies to label receptors. Given that

  配体结合分析是药物发现和药物化学的关键。细胞表面受体及其配体传统上通过放射性配体结合测定来表征，其具有低时间和空间分辨率并且存在安全风险。在这里，我们报告了一种强大的替代方案 (GlycoFRET)，其中铽标记的荧光报告基因通过代谢聚糖工程不可逆地附着在受体上。我们第一次展示了受体聚糖和荧光标记配体之间的时间分辨荧光共振能量转移。我们描述了 GlycoFRET 用于活细胞中的 GPI 锚定受体、G 蛋白偶联受体和异二聚体细胞因子受体，具有出色的灵敏度和高信号背景比。与之前描述的方法相比，GlycoFRET 不需要基因工程或抗体来标记受体。鉴于所有细胞表面受体都是糖基化的，我们预计 GlycoFRET 可以推广到化学生物学和生物技术中的应用，例如靶标参与、受体药理学和高通量筛选。
• Red-fluorescent argininamide-type NPY Y1 receptor antagonists as pharmacological tools
  作者：Max Keller、Daniela Erdmann、Nathalie Pop、Nikola Pluym、Shangjun Teng、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.045

  日期：2011.5

  Fluorescently labelled NPY Y1 receptor (Y1R) ligands were synthesized by connecting pyrylium and cyanine dyes with the argininamide-type Y1R antagonist core structure by linkers, covering a wide variety in length and chemical nature, attached to the guanidine group. The most promising fluorescent probes had Y1R affinities (radioligand binding) and antagonistic activities (calcium assay) in the one-

  荧光标记的NPY Y 1受体（Y 1 R）配体是通过将吡啶鎓和花青染料与精氨酸酰胺型Y 1 R拮抗剂核心结构通过连接子连接起来而合成的，所述连接子覆盖了连接在胍基上的各种长度和化学性质。最有前途的荧光探针的Y 1 R亲和力（放射性配体结合）和拮抗活性（钙测定）在1到2位数纳摩尔范围内。这些化合物在测定条件下稳定且适合检测Y 1通过共聚焦显微镜检查活细胞中的Rs。为了通过将发射转移到近红外来提高信噪比，合成了一种新的苯并噻唑鎓型荧光花青染料（UR-DE99），并通过一个氨基甲酰基连接剂连接到母体拮抗剂上，生成了高强度的UR-MK131。强效荧光Y 1 R探针，也已成功应用于流式细胞仪中。
• Controlling cellular distribution of drugs with permeability modifying moieties
  作者：Paul L. Richardson、Violeta L. Marin、Stormy L. Koeniger、Aleksandra Baranczak、Julie L. Wilsbacher、Peter J. Kovar、Patricia E. Bacon-Trusk、Min Cheng、Todd A. Hopkins、Sandra T. Haman、Anil Vasudevan

  DOI：10.1039/c8md00412a

  日期：——

  from extracellular release of drug in undesired tissues or direct activity in bystander cells. By incorporating highly polar, anionic moieties via short polyethylene glycol linkers into compounds with known intracellular, and cell-surface targets, we have been able to correlate the cellular activity of compounds with their subcellular site of action. For compounds with nuclear (Brd, PARP) or cytosolic

  表型筛选为化合物提供了非常有限的靶细胞定位数据。为了选择最合适的靶标识别方法，确定化合物是作用在细胞表面还是细胞内可能非常有价值。另外，控制靶向治疗剂如抗体-药物偶联物（ADC）和靶向纳米颗粒制剂的细胞渗透性可以降低药物在不良组织中的细胞外释放或旁观者细胞的直接活性所引起的毒性。通过短聚乙二醇接头将高极性阴离子部分掺入具有已知细胞内和细胞表面靶标的化合物中，我们已经能够将化合物的细胞活性与其亚细胞作用位点相关联。对于具有核（Brd，PARP）或胞质（达沙替尼，NAMPT）靶标的化合物，在基于细胞的测定中，通透性修饰基团（小的磺酸，多元羧酸或多磺酸化的荧光染料）的加入会导致生物活性几乎完全丧失。对于细胞表面靶标（H3、5HT1A，β2AR），所有缀合物均保持了显着的活性，但结果却更加细微，因为修饰剂会影响所得缀合物的结合/活性。综上所述，这些结果表明，小的阴离子化合物可用于控制细胞通透性，而
• [EN] PROSTAGLANDIN TRANSPORTER INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORTEUR DE PROSTAGLANDINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2011037610A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Disclosed are compounds for inhibiting prostaglandin transporter (PGT) activity, pharmaceuticals compositions including the compounds, and methods of treating subjects using the compounds.

  揭示了用于抑制前列腺素转运体（PGT）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗受试者的方法。