3-Quinolinyl(1-methylethylidene)amine | 163276-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Quinolinyl(1-methylethylidene)amine
• 英文别名: N-quinolin-3-ylpropan-2-imine
• CAS: 163276-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: AZHPFKZZAWLFLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Quinolinyl(1-methylethylidene)amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-Isopropylamino-chinolin
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉的合成及反应行为

  摘要：

  3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140515
• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 在 copper(II) sulfate ammonium hydroxide 、 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 3-Quinolinyl(1-methylethylidene)amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基喹啉的合成及反应行为

  摘要：

  3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140515

文献信息

• An Efficient Synthesis of Aromatic Acetonyl Imines
  作者：Joel Morris、Donn G. Wishka

  DOI：10.1021/jo00113a057

  日期：1995.4
• Synthese und reaktives Verhalten von 3-Aminochinolin
  作者：Beate Schönen、Felix Zymalkowski

  DOI：10.1002/ardp.19813140515

  日期：——

  Ammoniak. Die Substitution von 3 gelingt durch Einwirkung von Alkylhalogeniden auf sein Natriumsalz oder durch reduktive Alkylierung mit aromatischen und aliphatischen Ketonen. Acetophenon‐Mannichbasen werden durch 3 umaminiert. Mit Methyl‐vinyl‐keton und Acrylnitril bildet 3 keine Additionsprodukte. Addition an Phenylglycidsäurederivate führt zur Bildung entsprechender Derivate des β‐Phenyl‐isoserins

  3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。