4-(3-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butenoic acid | 126673-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butenoic acid
• 英文别名: 3-carbomethoxy-4-(3-methoxyphenyl)-3-butenoic acid；(3E)-3-(methoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)but-3-enoic acid；(E)-3-methoxycarbonyl-4-(3-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 126673-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: ZIQIVEIHXZFPPG-UXBLZVDNSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal 、 Ru(II)-(1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-di-Ph-ethylenediamine manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (R)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation

  摘要：

  Kinetic resolution of 3-hydroxymethylbenzocycloalkanols was performed by selective asymmetric hydrogen-transfer oxidation using the Ru(II)-(S,S)-TsDPEN catalyst. Thus, several 3-hydroxymethyl-1-tetralols 7a-d afforded (1R,3R)-3-hydroxymethyl-1-tetralols (1R,3R)-7a-d and (S)-3-hydroxymethyl-1-tetralones (S)-9a-d, and 3-hydroxymethyl-1-indanol 7e gave (1R,3S)3-hydroxymethyl-1-indanol (1R,3S)-7e and (R)-3-hydroxymethyl-1-indanone (R)-9e, with high enantioselectivities. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.08.016
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 丁二酸二甲酯 在 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4-(3-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene

  摘要：

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05468898A1

文献信息

• Substituted naphthylene compounds exhibiting selective leukotriene
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05468898A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  This invention relates to bicyclic aryl compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties and comprising an amido substituent, a substituent group having a terminal carboxylic acid or derivative thereof and a lipophilic substituent, and to methods for the treatment of disorders which result from LTB.sub.4 activity and pharmaceutical compositions including such compounds.

  这项发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗性的双环芳基化合物，包括一个酰胺取代基、一个具有终端羧酸或其衍生物的取代基团和一个亲脂性取代基，并涉及用于治疗由LTB.sub.4活性引起的疾病的方法以及包括这些化合物的药物组合物。
• Catalyst- and Additive-Free Electrochemical CO2 Fixation into Morita–Baylis–Hillman Acetates
  作者：Giulio Bertuzzi、Marco Bandini、Andrea Brunetti

  DOI：10.1055/a-2029-0488

  日期：——

  The electrochemical carboxylation of Morita–Baylis–Hillman (MBH) acetates with CO2 is presented. The process proceeds in the absence of transition-metal catalysts and relies on the cathodic reduction of MBH acetates to generate nucleophilic anions that are able to trap low-pressure CO2. Valuable succinate derivatives are obtained (20 examples) in high yields (up to 90%) and with excellent functional

  介绍了Morita–Baylis–Hillman (MBH) 乙酸盐与 CO 2的电化学羧化反应。该过程在没有过渡金属催化剂的情况下进行，并依赖于 MBH 乙酸盐的阴极还原以产生能够捕获低压 CO 2的亲核阴离子。以高产率（高达 90%）和优异的官能团耐受性获得了有价值的琥珀酸酯衍生物（20 个例子）。记录了转化的显着底物控制（电子性质）区域选择性以及基于控制实验的机械原理。
• BARNIER, JEAN-PIERRE;BLANCO, LUIS;GUIBE-JAMPEL, ERYKA;ROUSSEAU, GERARD, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5051-5058
  作者：BARNIER, JEAN-PIERRE、BLANCO, LUIS、GUIBE-JAMPEL, ERYKA、ROUSSEAU, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0548250A1

  公开（公告）日：1993-06-30
• EP0548250A4
  申请人：——

  公开号：EP0548250A4

  公开（公告）日：1993-10-27