diethyl (4-isobutylphenyl)propanedioate | 23197-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diethyl (4-isobutylphenyl)propanedioate
• 英文别名: <4-Isobutyl-phenyl>-malonsaeure-diaethylester；[4-(2-methylpropyl)phenyl]-propanedioic acid, diethyl ester；Diethyl [4-(2-methylpropyl)phenyl]propanedioate；diethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanedioate
• CAS: 23197-72-0
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: TYYQDYZFRNVPGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-isobutylphenyl)propanedioate 在 三甲氧基硅烷 、 diethylzinc 、 C₆₇H₆₃NO₃ 、 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性叔烷基卤化物的统一和不对称方法

  摘要：

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12404
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 51.18h， 生成 diethyl (4-isobutylphenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017

文献信息

• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4096177A
  申请人：——

  公开号：US4096177A

  公开（公告）日：1978-06-20