3-(3,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile | 88287-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-(3,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-{[(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl]amino}pyrazole-5-carbonitrile；2,2,2-trichloroethyl N-[3-cyano-5-[(2R,4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrazol-4-yl]carbamate
• CAS: 88287-76-7
• 化学式: C₂₆H₂₅Cl₃N₄O₅
• 分子量: 579.867
• InChiKey: CSFAXWZCXRRUAV-BHDDXSALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile 在 硫化氢 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028
• 作为产物：
  描述：

  2,5-anhydro-3-deoxy-4,6-di-O-toluoyl-D-ribohexononitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium (trifluoroacetoxy)borohydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 3-(3,5-Di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028

文献信息

• Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides
  作者：Edward M. Acton、Kenneth J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00177a028

  日期：1984.2