carane-3β,4β-diol | 19898-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: carane-3β,4β-diol
• 英文别名: Bicyclo[4.1.0]heptane-3,4-diol, 3,7,7-trimethyl-, (1I+/-,3I(2),4I(2),6I+/-)-；(1R,3S,4R,6S)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]heptane-3,4-diol
• CAS: 19898-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: AHVKNBRJVKCGKJ-WHQQTDPMSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C
• 沸点：
  272.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carane-3β,4β-diol 在 chlorine dioxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-caran-3β-ol-4-one
  参考文献：
  名称：

  萜烯醇和二醇与二氧化氯在二甲基甲酰胺中的反应

  摘要：

  二氧化氯-二甲基甲酰胺体系与有或没有催化量的MoCl 5，CeCl 3，ZrOCl 2或VO（acac）2组合使用，会引起许多双环萜烯醇和邻二醇的氧化氯化反应。2α-氯丁酮3-one，3α-氯10β-pinan-4-one，5α-氯3α-hydroxycaran-4-one，5β-氯-3β-hydroxycaran-4-one和4α-chloro-2α因此以良好的制备产率合成了-羟基pinan-3-one。

  DOI：

  10.1134/s107036321603018x

文献信息

• Reactions of terpene alcohols and diols with chlorine dioxide in dimethylformamide
  作者：L. L. Frolova、A. V. Popov、L. V. Bezuglaya、I. N. Alekseev、P. A. Slepukhin、A. V. Kutchin

  DOI：10.1134/s107036321603018x

  日期：2016.3

  The system chlorine dioxide–dimethylformamide in combination with or without a catalytic amount of MoCl5, CeCl3, ZrOCl2, or VO(acac)2 induces oxidative chlorination of a number of bicyclic terpene alcohols and vicinal diols. 2α-Chloropinan-3-one, 3α-chloro-10β-pinan-4-one, 5α-chloro-3α-hydroxycaran-4-one, 5β-chloro-3β-hydroxycaran-4-one, and 4α-chloro-2α-hydroxypinan-3-one were thus synthesized in

  二氧化氯-二甲基甲酰胺体系与有或没有催化量的MoCl 5，CeCl 3，ZrOCl 2或VO（acac）2组合使用，会引起许多双环萜烯醇和邻二醇的氧化氯化反应。2α-氯丁酮3-one，3α-氯10β-pinan-4-one，5α-氯3α-hydroxycaran-4-one，5β-氯-3β-hydroxycaran-4-one和4α-chloro-2α因此以良好的制备产率合成了-羟基pinan-3-one。