N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide | 1109230-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
• 英文别名: 7-(2-cyanophenyl)-N-[(2S,3R)-1-(3,5-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl]amino]butan-2-yl]-2-heptan-4-yl-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-5-carboxamide
• CAS: 1109230-60-5
• 化学式: C₄₄H₄₅F₅N₄O₃
• 分子量: 772.858
• InChiKey: ZJRIPNQHLBHWKU-IOLBBIBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代-异吲哚啉-4-甲酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-甲酰胺的衍生物，以及其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1
• 作为产物：
  描述：

  4-庚酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 钯 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 亚硝酸丁酯 、 三氟甲磺酸酐 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 150.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 87.24h， 生成 N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代-异吲哚啉-4-甲酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-甲酰胺的衍生物，以及其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxylic acid 、 (2R,3S)-3-Amino-4-(3,5-difluorophenyl)-1-({1-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]cyclopropyl}amino)butan-2-ol hydrochloride 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 氩 、 saturated aqueous solution 、 氯化铵 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 solution 、 silica 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-(2-cyanophenyl)-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-羧酰胺的衍生物，其制备方法和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1

文献信息

• 1-oxo-isoindoline-4-carboxamide and 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Baudoin Bernard

  公开号：US08372864B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to derivatives of 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides and of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamides, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及1-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺和1-氧代1,2,3,4-四氢异喹啉-5-羧酰胺的衍生物，其制备方法以及其治疗用途。
• US8372864B2
  申请人：——

  公开号：US8372864B2

  公开（公告）日：2013-02-12