(E)-(7-methyl-3-methyleneocta-1,6-dien-1-yl)cyclohexane | 438045-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-(7-methyl-3-methyleneocta-1,6-dien-1-yl)cyclohexane
• 英文别名: (1E)-1-cyclohexyl-7-methyl-4-methyleneocta-1,6-diene；[(1E)-7-methyl-3-methylideneocta-1,6-dienyl]cyclohexane
• CAS: 438045-61-5
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: NILOMKXLQNCLSQ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 (E)-(7-methyl-3-methyleneocta-1,6-dien-1-yl)cyclohexane 在 RhCl(PPh₃)3 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2Z)-1-cyclohexyl-7-methyl-3-[dimethyl(phenyl)silylmethyl]octa-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  Gustafsson, Magnus; Frejd, Torbjoern, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 1, p. 102 - 107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.43h， 生成 (E)-(7-methyl-3-methyleneocta-1,6-dien-1-yl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Gustafsson, Magnus; Frejd, Torbjoern, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 1, p. 102 - 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01589
  作者：Liu, Shun、Zhang, Qidong、Ma, Ji、Huo, Xiankuan、Ji, Lingbo、He, Baojiang、Chai, Guobi、Shi, Qingzhao、Mao, Jian、Xi, Hui、Fan, Wu、Li, Suhua

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01589

  日期：——

  synthesis of regio- and stereodefined conjugated dienes via an in situ generated directing group strategy. This reaction exhibits a broad substrate scope and good functional group compatibility for primary–tertiary alcohols. The simple and scalable (up to 0.6 mol) procedure with readily available and inexpensive reagents makes it a practical method for conjugated diene synthesis. Mechanistic studies reveal

  醇脱水是有机化学中最基本的转化之一，也是合成研究中生产烯烃最广泛使用的方法之一。人们已经开发了许多方法和试剂来控制正构醇的区域选择性和立体选择性以及脱水效率。尽管取得了这些成就，但由于许多潜在的二烯可以通过 1,2- 或 1 形成，因此除了具有天然优先消除位置的有限底物外，烯丙醇的区域选择性和立体选择性以及可预测的脱水很少有报道。 ,4-顺式或反式消除。在这里，我们报告了t BuOK/2,2-二氟乙酸钾介导的烯丙醇 1,4-顺式脱水，通过原位生成的导向基团策略合成区域和立体定义的共轭二烯。该反应表现出广泛的底物范围和伯叔醇良好的官能团相容性。简单且可扩展（高达 0.6 mol）的程序以及易于获得且廉价的试剂使其成为共轭二烯合成的实用方法。机理研究表明，形成具有叔丁醇和烯丙氧基缩醛部分的乙酸酯作为中间体，其中乙酸酯和缩醛充当碱促进消除的导向基团。该反应还涉及不寻常的H 2释放。
• Catalytic Stereospecific Allyl–Allyl Cross-Coupling of Internal Allyl Electrophiles with AllylB(pin)
  作者：Hai Le、Amanda Batten、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol500456s

  日期：2014.4.18

  Application of internal electrophiles in catalytic stereospecific allyl allyl cross-coupling enable the rapid construction of multisubstituted 1,5-dienes, including those with all carbon quaternary centers. Compounds with minimal steric differentiation can be synthesized with high enantiomeric excess.
• Gustafsson, Magnus; Frejd, Torbjoern, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 1, p. 102 - 107
  作者：Gustafsson, Magnus、Frejd, Torbjoern

  DOI：——

  日期：——