heptadec-1-en-12-yne | 114971-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: heptadec-1-en-12-yne
• CAS: 114971-83-4
• 化学式: C₁₇H₃₀
• 分子量: 234.425
• InChiKey: IHNHWYAUXNEOBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.815±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptadec-1-en-12-yne 在 二氯二茂钛 、 sodium tetrahydroborate 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 臭氧 作用下， 生成 顺式-11-十六烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Use of enyne compounds in the synthesis of insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02273916
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 heptadec-1-en-12-yne
  参考文献：
  名称：

  Insect pheromones and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00600843

文献信息

• WO2007/79563
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sex Pheromone of Chilo Suppressalis: Efficient Syntheses of (Z)-11-Hexadecenal, (Z)-13-Octadecenal And (Z)-9-Hexadecenal
  作者：Salvador Gil、Miguel A. LáAzaro、Ramóan Mestres、Margarita Parra

  DOI：10.1080/00397919608004544

  日期：1996.6

  The constituents of the sex attractant pheromone of Chilo suppressalis: (Z)-11-Hexedecenal 1, (Z)-13-octadecenenal 2 and (Z)-9-Hexadecenal 3 have been synthesized as their ethylene acetals 19, 15 and 13, in six steps from easily available compounds. The synthetic methodology can be applied to preparative scale.
• Insect pheromones and their analogues XXV. Synthesis of acetylenic precursors of pheromones from undecylenic acid
  作者：V. N. Odinokov、G. Yu. Ishmuratov、I. M. Ladenkova、E. M. Vyrypaev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf00630085

  日期：1990.11
• Synthesis from 10-undecenoic acid of octadeca-2E,13Z-dienylacetate, a component of the sex pheromones ofSynanthedon tipuliformis andZenzera pyrina
  作者：G. Yu. Ishmuratov、O. V. Botsman、L. P. Botsman、M. P. Yakovleva、R. Ya. Kharisov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf02236432

  日期：2000.3

  A new synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienylacetate from 10-undecenoic acid is developed by constructing the carbon framework of the pheromone in the key step and introducing the 2E double bond by Doebner condensation of hexadec-11-ynal and malonic acid.
• ODINOKOV, V. N.;ISHMURATOV, G. YU.;LADENKOVA, I. M.;VYRYPAEV, E. M.;TOLST+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1990) N, S. 823-825
  作者：ODINOKOV, V. N.、ISHMURATOV, G. YU.、LADENKOVA, I. M.、VYRYPAEV, E. M.、TOLST+

  DOI：——

  日期：——