octadec-2E-en-13-yn-1-oic acid | 321838-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: octadec-2E-en-13-yn-1-oic acid
• 英文别名: (E)-octadec-2-en-13-ynoic acid
• CAS: 321838-27-1
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: UOSNJAUHZSLZNR-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadec-2E-en-13-yn-1-oic acid 在 Ni-P₂ lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E,Z)-2,13-十八烷二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from 10-undecenoic acid of octadeca-2E,13Z-dienylacetate, a component of the sex pheromones ofSynanthedon tipuliformis andZenzera pyrina

  摘要：

  A new synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienylacetate from 10-undecenoic acid is developed by constructing the carbon framework of the pheromone in the key step and introducing the 2E double bond by Doebner condensation of hexadec-11-ynal and malonic acid.

  DOI：

  10.1007/bf02236432
• 作为产物：
  描述：

  heptadec-1-en-12-yne 在 哌啶 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 octadec-2E-en-13-yn-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from 10-undecenoic acid of octadeca-2E,13Z-dienylacetate, a component of the sex pheromones ofSynanthedon tipuliformis andZenzera pyrina

  摘要：

  A new synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienylacetate from 10-undecenoic acid is developed by constructing the carbon framework of the pheromone in the key step and introducing the 2E double bond by Doebner condensation of hexadec-11-ynal and malonic acid.

  DOI：

  10.1007/bf02236432

文献信息

• Synthesis from 10-undecenoic acid of octadeca-2E,13Z-dienylacetate, a component of the sex pheromones ofSynanthedon tipuliformis andZenzera pyrina
  作者：G. Yu. Ishmuratov、O. V. Botsman、L. P. Botsman、M. P. Yakovleva、R. Ya. Kharisov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/bf02236432

  日期：2000.3

  A new synthesis of octadeca-2E, 13Z-dienylacetate from 10-undecenoic acid is developed by constructing the carbon framework of the pheromone in the key step and introducing the 2E double bond by Doebner condensation of hexadec-11-ynal and malonic acid.