2-(butylamino)-3-(3-methoxybenzoyl)pyridine | 239099-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(butylamino)-3-(3-methoxybenzoyl)pyridine
• 英文别名: Methanone, [2-(butylamino)-3-pyridinyl](3-methoxyphenyl)-；[2-(butylamino)pyridin-3-yl]-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 239099-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: SHTCFBQEYCNWLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(butylamino)-3-(3-methoxybenzoyl)pyridine 、 邻苯二甲酰甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-{(N-butyl-N-phthalimideacetyl)amino}-3-(3-methoxybenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of pyridone derivatives using phthalimido containing starting material

  摘要：

  制备吡啶酮衍生物（4）的方法包括将化合物（1）与次氯酸盐或次溴酸盐或四乙酰基铅反应，得到化合物（2），然后将化合物（2）与化合物（3）反应。所述方法在安全方面尤其偏好。其中R1为氢、烷基、取代烷基等；Y1为氢、烷基、取代烷基等；Y2和Y3分别为氢、卤素等；L为烷基、取代烷基等。

  公开号：

  US06300500B1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-(2-Aminopyridyl)-(3-methoxyphenyl)ketone 、 1-碘丁烷 、 水 、 四氢呋喃 在 ice 、 甲苯 、 碳酸氢钠 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 6.0h， 以to give the title compound (2.96 g, 10.4 mmol, 79%) as yellow oil的产率得到2-(butylamino)-3-(3-methoxybenzoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  一种制备吡啶酮衍生物（4）的方法，包括将化合物（1）与次氯酸盐或次溴酸盐或四乙酸铅反应以得到化合物（2），然后将化合物（2）与化合物（3）反应。该方法从安全角度而言尤其可取。其中R1为氢、烷基、取代烷基等；Y1为氢、烷基、取代烷基等；Y2和Y3独立地为氢、卤素等；L为烷基、取代烷基等。

  公开号：

  US06452008B2

文献信息

• PYRIDONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1086948A1

  公开（公告）日：2001-03-28

  A process for producing a pyridone derivative represented by general formula (4), characterized by reacting a compound represented by general formula (1) with a hypochlorite or hypobromite or with lead tetraacetate to give a compound represented by general formula (2) and reacting this compound with a compound represented by general formula (3). The process is preferable especially from the standpoint of safety. In said formulae, R1 represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, etc.; Y1 represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, etc.; Y2 and Y3 each independently represents hydrogen, halogeno, etc.; and L represents alkyl, substituted alkyl, etc.

  一种生产通式(4)所代表的吡啶酮衍生物的工艺，其特征是将通式(1)所代表的化合物与次氯酸盐或次溴酸盐或四乙酸铅反应，得到通式(2)所代表的化合物，再将该化合物与通式(3)所代表的化合物反应。从安全角度考虑，该工艺更可取。在上述通式中，R1 代表氢、烷基、取代烷基等；Y1 代表氢、烷基、取代烷基等；Y2 和 Y3 各自独立地代表氢、卤素等；L 代表烷基、取代烷基等。
• US6300500B1
  申请人：——

  公开号：US6300500B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• US6452008B2
  申请人：——

  公开号：US6452008B2

  公开（公告）日：2002-09-17