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(1S,2R,5S)-2-hydroxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane | 134468-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,5S)-2-hydroxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane
英文别名
(1'R,3'aS,6'aS)-spiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3,3a,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalene]-1'-ol
(1S,2R,5S)-2-hydroxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane化学式
CAS
134468-77-2
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
QVWAZDSQEZJFRG-XHNCKOQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,5S)-2-hydroxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 endo-bicyclo<3.3.0>-2-octen-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical observation on the enantioselective hydrolysis using Pseudomonas fluorescens lipase
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0957-4166(90)90040-h
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane 在 phosphate buffer 作用下, 反应 24.0h, 以43%的产率得到(1S,2R,5S)-2-hydroxy-6,6-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane
    参考文献:
    名称:
    Stereochemical observation on the enantioselective hydrolysis using Pseudomonas fluorescens lipase
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0957-4166(90)90040-h
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文献信息

  • Stereochemical observation on the enantioselective hydrolysis using Pseudomonas fluorescens lipase
    作者:Zhuo-Feng Xie、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1016/0957-4166(90)90040-h
    日期:1990.1
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