venlafaxine | 130198-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: venlafaxine
• 英文别名: 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)ethyl]cyclohexanol；1-(2-Dimethylamino-1-p-tolyl-ethyl)-cyclohexanol (HCl)；1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 130198-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: OPDPMFSQSBDMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 草酰氯 、 硼烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 venlafaxine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物：合成和抗抑郁活性。

  摘要：

  检查了一系列2-苯基-2-（1-羟基环烷基）乙胺衍生物抑制大鼠脑丙咪嗪受体结合以及去甲肾上腺素（NE）和5-羟色胺（5-HT）突触体摄取的能力。对于亚甲基的2-苯基-2-（1-羟基环己基）二甲基乙胺的神经递质摄取抑制最高，其中芳基环在3-位和/或4-位具有卤素或甲氧基取代基。在三种啮齿动物模型中测定了该亚组中潜在的抗抑郁活性-利血平诱导的体温过低的拮抗作用，组胺诱导的ACTH释放的拮抗作用以及降低大鼠松果体中去甲肾上腺素能反应能力的能力。大鼠松果体中有几种类似物，包括1- [1-（3，4-二氯苯基）-2-（二甲基氨基）乙基]环己醇（23）和1- [2-（二甲基氨基）-1）-（4-甲氧基苯基）乙基]环己醇（4）被认为与快速抗抑郁活性的开始。化合物4（文拉法辛）目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00172a035

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF O-DESMETHYLVENLAFAXINE
  申请人：Gore Vinayak

  公开号：US20110263718A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides a convenient and efficient process for the preparation of O-desmethylvenlafaxine (ODV) or a salt thereof, comprising the reaction of venlafaxine, or a salt thereof, with a thiourea or a mixture of thioureas.

  本发明提供了一种便捷高效的制备O-去甲基文拉法辛（ODV）或其盐的方法，包括文拉法辛或其盐与硫脲或硫脲混合物的反应。
• Venlafaxine Assay
  申请人：Randox Laboratories, Limited

  公开号：US20140147859A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The invention describes antibodies that bind venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine. The antibodies are derived from novel haptens and immunogens and are used in methods and kits to detect and quantify venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine. The invention also describes novel detecting agents which can be used in the methods and kits of the invention.

  本发明描述了能够结合文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的抗体。这些抗体源自新型半抗原和免疫原，并可用于检测和定量文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的方法和试剂盒中。本发明还描述了新型检测试剂，可用于本发明的方法和试剂盒中。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DESVENLAFAXINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DESVENLAFAXINE ET SELS D'ADDITION D'ACIDE DE CELLE-CI PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010079046A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a process for the preparation of desvenlafaxine or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, based on the demethylation of venlafaxine by the use of alkyl aluminium or alkyl aluminium hydride compounds, particularly TIBA and DIBAL.

  本发明涉及一种制备去甲文拉法辛或其药学上可接受的酸盐的方法，该方法基于使用烷基铝或烷基铝氢化合物，特别是TIBA和DIBAL，对文拉法辛进行去甲基化。
• Process for preparation of o-desmethylvenlafaxine and its analogue
  申请人：KRKA, D.D., Novo Mesto

  公开号：EP1870395A1

  公开（公告）日：2007-12-26

  The present invention belongs to the field of organic chemistry and refers to a process for the preparation of O-desmethylvenlafaxine (1-[2-Dimethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]cyclohexanol) and its analogues. The invention also relates to a catalytic hydrogenation of cyano-group of the substituted acetonitrile.

  本发明属于有机化学领域，涉及一种制备O-去甲基文拉法辛（1-[2-二甲氨基)-1-(4-羟基苯基)乙基]环己醇）及其类似物的方法。本发明还涉及对取代乙腈的氰基进行催化氢化的方法。
• Novel salts of O-desmethyl-venlafaxine
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2085377A1

  公开（公告）日：2009-08-05

  The present invention relates to novel pharmaceutically acceptable salts of desvenlafaxine with physiologically ubiquitous ions selected from amino acids, fatty acids, sugar acids and vitamins, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to the use thereof.

  本发明涉及与生理学上普遍存在的氨基酸、脂肪酸、糖酸和维生素等离子形成的新型药用可接受盐的去甲文拉法辛，以及其制备方法、含有它们的药物组合物和使用方法。