2-{2-[乙基(甲基)氨基]乙基}-3-甲基-2-(1-萘基)丁醛 | 31089-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-{2-[乙基(甲基)氨基]乙基}-3-甲基-2-(1-萘基)丁醛
• 英文名称: 3-methyl-2-(1-methylethyl)-cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: 2-isopropyl-1-methylcyclopent-1-en-3-one；3-methyl-2-isopropyl-2-cyclopenten-1-one；3-methyl-2-isopropylcyclopent-2-en-1-one；2-isopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enone；2-Isopropyl-3-methyl-cyclopent-2-enon；2-isopropyl-3-methylcyclopent-2-en-1-one；2-Cyclopenten-1-one, 3-methyl-2-(1-methylethyl)-；3-methyl-2-propan-2-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 31089-24-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: MZTOBWCRJYWMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[乙基(甲基)氨基]乙基}-3-甲基-2-(1-萘基)丁醛 在 Rh on carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the branched nine-carbon unit of the type A streptogramins and other antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a047
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 2-{2-[乙基(甲基)氨基]乙基}-3-甲基-2-(1-萘基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented Rearrangement of a 4-Alkoxy-5-bromoalk-2-en-1-ol to a Cyclopentenone via an Iso-Nazarov Cyclization Process

  摘要：

  We report the structure determination of the product 9 of the rearrangement of the allylic alcohol 3 under very mild conditions, probably promoted by an acidic substance, and propose a reasonable mechanism for its formation.

  DOI：

  10.1021/jo071104w

文献信息

• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 UREA DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE TRITERPÉNONE EN C-3 AVEC DES DÉRIVÉS D'URÉE EN C-28 EN TANT QU'INHIBITEURS DE VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017064628A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 urea derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, W, J and X are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及具有式(I)的C-28脲衍生物的C-3新型三萜酮；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其组合，其中R1、R2、R3、W、J和X如本文所定义。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• Combination Therapy for the Treatment of Urinary Frequency, Urinary Urgency and Urinary Incontinence
  申请人：Gottesdiener Keith M.

  公开号：US20090270406A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns compositions for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence comprising (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, this invention concerns combination therapy for urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence wherein one of the active agents is (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及用于治疗尿频、尿急和尿失禁的组合物，包括(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。另一方面，这项发明涉及用于尿频、尿急和尿失禁的联合疗法，其中一种活性药物是(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。
• [EN] C-3 NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRITERPÉNONE EN C-3 EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017115329A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to C-3 novel triterpenone derivatives of formula (I); (I) or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, W, ̔m ̕ and ̔n ̕ are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and process for preparing them, and their use for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)的C-3新颖三萜酮衍生物；(I)或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或其结合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、m和n如本文所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组合物及其制备方法，以及它们用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• THIAZOLES AND OXAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Miller Mark T.

  公开号：US20090018140A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及它们的组成物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这样的调节剂治疗ABC转运体介导的疾病的方法。
• Compounds and methods for inhibiting mitotic progression
  申请人：Claiborne F. Christoper

  公开号：US20070185087A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  This invention relates to compounds and methods for the treatment of cancer. In particular, the invention provides compounds that inhibit Aurora kinase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of cancer.

  本发明涉及化合物和治疗癌症的方法。具体而言，本发明提供抑制极化激酶的化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗癌症的方法。