methyl (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoate
• 英文别名: methyl (4R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6-dimethylheptanoate
• 化学式: C₁₆H₃₄O₃Si
• 分子量: 302.53
• InChiKey: PGWVQBQSYGVTLM-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoate 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the branched nine-carbon unit of the type A streptogramins and other antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a047
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[乙基(甲基)氨基]乙基}-3-甲基-2-(1-萘基)丁醛 在 Rh on carbon 氢气 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl (4R*,5R*)-4,6-dimethyl-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the branched nine-carbon unit of the type A streptogramins and other antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a047

文献信息

• KAZMIERCZAK, FRANCISZEK;HELQUIST, PAUL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3988-3992
  作者：KAZMIERCZAK, FRANCISZEK、HELQUIST, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the branched nine-carbon unit of the type A streptogramins and other antibiotics
  作者：Franciszek Kazmierczak、Paul Helquist

  DOI：10.1021/jo00277a047

  日期：1989.8