2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙醛二乙基缩醛 | 290362-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙醛二乙基缩醛
• 英文名称: 2-{2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy}acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[2-(2,2-diethoxyethoxy)ethyl]piperazine
• CAS: 290362-10-6
• 化学式: C₂₅H₃₅ClN₂O₃
• 分子量: 447.017
• InChiKey: LSGNDZJZFMAWLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙醛二乙基缩醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85.3%的产率得到西替利嗪
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- 2- 4-(DIPHENYLMETHYL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY ACETIC ACID COMPOUNDS OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1157016B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]哌嗪-1-基]乙醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.33h， 以96.7%的产率得到2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙醛二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- 2- 4-(DIPHENYLMETHYL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY ACETIC ACID COMPOUNDS OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1157016B1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-{2-[4-(DIPHENYLMETHYL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY}ACETIC ACID COMPOUNDS OR SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES D'ACIDE ACETIQUE 2-{2-[4-(DIPHENYLMETHYL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY} OU DE SELS DE CEUX-CI
  申请人：GEA FARMACEUTISK FABRIK AS

  公开号：WO2000052000A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  2-2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethoxy}acetic acid compounds of general formula (I) wherein R?1 and R2¿ independently represent hydrogen, halogen, lower alkoxy or trifluoromethyl, or salts thereof are prepared by reacting a corresponding 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethanol with a 2-substituted acetaldehyde dialkylacetal in the presence of a proton acceptor in an inert solvent to form a corresponding diphenylmethylpiperazinoethoxyacetaldehyde dialkylacetal, and thereafter hydrolysing the acetal to the corresponding aldehyde, catalysed by a proton donor, and then oxidising the aldehyde to the acid (I) by means of a suitable oxidation agent. If desired, the acid (I) is converted into a salt thereof. The process is cheap, easy to perform and gives a high yield. The most interesting compound is 2-2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]-ethoxy}acetic acid in the form of its dihydrochloride known by the generic name of cetirizine. The 2-2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethoxy}acetaldehyde compounds and their dialkylacetals are novel compounds.
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2- 2- 4-(DIPHENYLMETHYL)-1-PIPERAZINYL]ETHOXY ACETIC ACID COMPOUNDS OR SALTS THEREOF
  申请人：A/S GEA Farmaceutisk Fabrik

  公开号：EP1157016B1

  公开（公告）日：2003-10-08