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2-(1,2-Epoxycycloheptyl)-1-pentene
2-(1,2-Epoxycycloheptyl)-1-pentene | 129801-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,2-Epoxycycloheptyl)-1-pentene
英文别名
1-Pent-1-en-2-yl-8-oxabicyclo[5.1.0]octane
CAS
129801-11-2
化学式
C
12
H
20
O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
FRIILSDQJDWPLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(1,2-Epoxycycloheptyl)-1-pentene
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以89%的产率得到(3R
*
,4S
*
)-2-Ethyl-1-methylenespiro<2.6>nonan-4-ol
参考文献:
名称:
碳环螺型亚甲基环丙烷衍生物的新型合成
摘要:
描述了通过烯丙基环氧化物的环化合成碳环螺环型亚甲基环丙烷衍生物的新方法,所述烯丙基环氧化物可容易地从酮和1-氯烷基苯基亚砜获得。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94456-3
作为产物:
描述:
Cycloheptenyl-propyl-keton
在
氢氧化钾
、
potassium
tert
-butylate
、
双氧水
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
2-(1,2-Epoxycycloheptyl)-1-pentene
参考文献:
名称:
烯丙基环氧化物环化合成亚甲基环丙烷与环烷烃螺连接的新方法及其在合成稠合3-甲基呋喃中的应用
摘要:
衍生自 1-氯代烷基苯基亚砜和环酮的烯丙基环氧化物与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 3-Exo-Tet 模式下闭环得到具有羟基的螺环连接亚甲基环丙烷,收率良好。这些化合物的氧化得到酮,然后在 1,4-二恶烷或 DMSO 中在 100°C 下用对甲苯磺酸处理,以良好的总产率得到稠合的 3-甲基呋喃。该程序适用于从 4-甲基环己酮合成薄荷呋喃。
DOI:
10.1246/bcsj.64.1129
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文献信息
SATOH, TSUYOSHI;KAWASE, YASUSHI;YAMAKAWA, KOJI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 3609-3610
作者:
SATOH, TSUYOSHI、KAWASE, YASUSHI、YAMAKAWA, KOJI
DOI:
——
日期:
——
SATOH, TSUYOSHI;KAWASE, YASUSHI;YAMAKAWA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1129-1135
作者:
SATOH, TSUYOSHI、KAWASE, YASUSHI、YAMAKAWA, KOJI
DOI:
——
日期:
——
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