3-acetyl-5-[(3-acetyl-5-carboxy-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 1063631-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-5-[(3-acetyl-5-carboxy-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 1063631-13-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆
• 分子量: 346.34
• InChiKey: LVKNZVQFKBAJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-[(3-acetyl-5-carboxy-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 碘 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 苯甲酰氯 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Disodium salt protoporphyrin IX
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hematoporphyrin and Protoporphyrin; a Conceptually New Approach

  摘要：

  原文翻译如下： 报道了使用一种新的替代方法合成原卟啉IX及其二钠盐的总合成，该方法取代了传统的MacDonald缩合反应。关键步骤是将新的非对称二碘二吡咯甲烷1与已知的二吡咯甲烷2反应。这两个片段的偶联直接导致卟啉3的形成，无需氧化剂。这种新方法非常适合在多100克的规模上合成高质量的原卟啉IX衍生物，而无需进行色谱分离。此外，这些制备完全不含任何动物来源的污染物，这在原卟啉IX衍生物的制造中代表了一个真正的改进。

  DOI：

  10.2533/chimia.2013.204
• 作为产物：
  描述：

  4,3'-diacetyl-5,5'-dibenzyloxycarbonyl-3,4'-dimethyl-2,2'-dipyrrylmethane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以100%的产率得到3-acetyl-5-[(3-acetyl-5-carboxy-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Hematoporphyrin and Protoporphyrin; a Conceptually New Approach

  摘要：

  原文翻译如下： 报道了使用一种新的替代方法合成原卟啉IX及其二钠盐的总合成，该方法取代了传统的MacDonald缩合反应。关键步骤是将新的非对称二碘二吡咯甲烷1与已知的二吡咯甲烷2反应。这两个片段的偶联直接导致卟啉3的形成，无需氧化剂。这种新方法非常适合在多100克的规模上合成高质量的原卟啉IX衍生物，而无需进行色谱分离。此外，这些制备完全不含任何动物来源的污染物，这在原卟啉IX衍生物的制造中代表了一个真正的改进。

  DOI：

  10.2533/chimia.2013.204

文献信息

• Process For Preparing Porphyrin Derivatives, Such As Protoporphyrin (IX) And Synthesis Intermediates
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20080242857A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1 , comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).

  本发明涉及一种制备公式（I）的卟啉的方法，可选地以碱金属的盐形式和/或金属配合物的形式存在： 其中： R和R′如权利要求1中定义的那样， 包括： 在酸性介质中，通过公式（II）的二吡咯甲烷和公式（III）的二吡咯甲烷之间的缩合步骤： 其中R′b如上述（I）中定义的那样， 以及公式（III）的化合物。
• Process For Preparing Prophyrin Derivatives, Such As Protoprophyrin (IX) And Synthesis Intermediates
  申请人：Martin Pierre

  公开号：US20110306761A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1, comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).

  本发明涉及制备公式(I)的卟啉的方法，可以是与碱金属盐和/或金属配合物形式的盐。其中：R和R'如权利要求书所定义，包括以下步骤：在酸性介质中，通过公式(II)的二吡咯甲烷和公式(III)的二吡咯甲烷进行缩合反应。其中，公式(II)的R'b如上所述，公式(III)的R"如权利要求书所定义，还包括公式(III)的化合物。
• PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PORPHYRINE, TELLE QUE LA PROTOPORPHYRINE (IX) ET INTERMEDIAIRE DE SYNTHESE
  申请人：Sanofi Pasteur

  公开号：EP2142501B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• US8026358B2
  申请人：——

  公开号：US8026358B2

  公开（公告）日：2011-09-27
• US8420805B2
  申请人：——

  公开号：US8420805B2

  公开（公告）日：2013-04-16