3-ethoxy-4-(furan-2-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 154365-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-(furan-2-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 154365-70-5
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: FSYMXJCYNDKVOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  346.6±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-N-(3-丁烯)胺 、 3-ethoxy-4-(furan-2-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(benzyl-but-3-enyl-amino)-4-furan-2-yl-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  以方酸为平台聚合合成氮杂双环烯酮

  摘要：

  带有乙烯基酰胺部分的氮杂双环烯酮的合成是通过铑催化的环丁二烯与侧链烯烃的脱羰环加成反应而实现的。在微波加热条件下，由合适的方酸单酯和N-苄基烯基胺有效地制备了起始的环丁烯二酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606097
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 方酸二乙酯 在 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 以29%的产率得到3-ethoxy-4-(furan-2-yl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  使用可提高细胞内 ROS 的 cribrostatin 6 类似物触发癌细胞凋亡

  摘要：

  活性氧 (ROS) 的升高既是转化细胞代谢和增殖上调的结果也是驱动因素。由此产生的氧化应激增加被假定为使细胞抗氧化机制饱和，使癌细胞容易受到进一步升高其细胞内氧化应激的试剂的影响。包括海洋天然产物 cribrostatin 6 在内的几种小分子已被证明可以通过增加细胞内 ROS 来触发癌细胞的凋亡。在这里，我们报告了一系列 cribrostatin 6 衍生物的模块化合成，并评估了它们在许多细胞系中的活性。我们确定在 cribrostatin 6 的碳 8 上放置一个苯环会导致效力增加，并观察到对癌细胞的选择性窗口。评估并证明了这种更有效类似物的活性机制可通过增加 ROS 诱导癌细胞凋亡。我们的结果证明了用增强细胞内氧化应激的分子靶向肿瘤的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ob01591c

文献信息

• Triethyloxonium Tetrafluoroborate Mediated Addition Reaction of Unsaturated Organosilanes to Squaric Acid Esters
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Keiko Nunokawa、Kohichi Okamoto、Masatomi Ohno、Shoji Eguchi

  DOI：10.1055/s-1995-3944

  日期：1995.5

  Squaric acid esters were treated with triethyloxonium tetrafluoroborate at room temperature to produce ethoxycarbenium ion species, and subsequent addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to this intermediate at 0°C afforded O-ethyl cyanohydrins in fair to good yields. In a similar manner, the ester reacted effectively with silyl enol ether and silyl ketene acetal to give the corresponding O-ethylated addition products. On the other hand the reaction with allylsilanes preferred the formation of 1:2 adducts.

  室温下，将斯夸酸酯与三乙基氧鎓四氟硼酸盐反应，生成乙氧基碳鎓离子，随后在0°C下向该中间体中加入三甲基硅基氰（TMSCN），以较好至良好的产率得到O-乙基氰醇。类似地，酯与硅基烯醇醚和硅基烯酮缩醛有效反应，生成相应的O-乙基加成产物。另一方面，该反应与烯丙基硅烷反应时，倾向于生成1:2加成物。