2-丙基己酸 | 3274-28-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丙基己酸
• 英文名称: (+/-)-2-n-propylhexanoic acid
• 英文别名: 2-propylhexanoic acid；Octan-4-carbonsaeure；Octancarbonsaeure-(4)
• CAS: 3274-28-0
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HWXRWNDOEKHFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.47°C (estimate)
• 密度：
  0.9113 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 生成 4-bromomethyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Meakin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 540,545

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-丙基己酸
  参考文献：
  名称：

  通过脂环族环的大小控制在立方液晶相中的自发镜像对称性破坏。

  摘要：

  结合了叉状三链末端和脂环族顶点的杆状分子被引入作为具有广泛范围的双连续立方（Cubbi）相的材料的新设计理念。通过从n = 4到12的环扩展，可以观察到三个Cubbi相的序列。非手性双回旋la3d相，手性“ Im3m”相和非手性折返la3d相。如果对于单个化合物或其混合物，沿着网络的分子之间的螺旋扭曲在8.6°-9.5°的范围内，则形成手性“ Im3m”相。

  DOI：

  10.1039/c9cc09206d

文献信息

• [EN] PHENOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNOXY-PYRIDYL-PYRIMIDINE ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020056089A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Described herein are phenoxy-pyridyl -pyrimidine compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula I structure or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的苯氧基吡啶基嘧啶化合物，其具有Formula I结构或立体异构体、互变异构体或其药用可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括Formula I化合物的药物组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Improved synthesis and low-temperature performance of a series of saturated α-branched fatty acids
  作者：Yang Jiang、Wenjing Hu、Jian Xu、Jiusheng Li

  DOI：10.1007/s11696-017-0230-8

  日期：2017.12

  Five saturated α-branched fatty acids, also known as Guerbet acids, including α-propylhexyl acid (G 1 ), α-butylhexyl acid (G 2 ), α-propyloctyl acid (G 3 ), α-butyloctyl acid (G 4 ), and α-hexyloctyl acid (G 5 ), were synthesized in high yields by four-step reaction. Colorless, almost odorless, and oily products were obtained with high purity, whose structures were confirmed by GC, 1H/13C NMR, and

  五种饱和的α-支链脂肪酸，也称为Guerbet酸，包括α-丙基己酸（G 1），α-丁基己酸（G 2），α-丙基辛酸（G 3），α-丁基辛酸（G 4）通过四步反应以高收率合成了α-己基辛酸（G 5）。获得了无色，几乎无味和油状的高纯度产品，其结构已通过GC，1 H / 13 C NMR和ESI-MS表征得到了证实。G 1，G 3和G 4的倾点低于-60°C，而 G 2和G 5由于具有分子对称性，因此显示出较高的倾点（分别为-42°C和6°C）。考虑到低温性能，G 1，G 3，G 4甚至G 2在润滑剂和油田中具有巨大的潜在应用。
• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NMDA DE SPIRO-LACTAME ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2017201283A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2017201285A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed. Formula (I).

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。公式（I）。