(cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol | 3937-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol
• 英文别名: (cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol；4c-Methyl-1r-hydroxymethyl-cyclohexan；cis-4-Methyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan
• CAS: 3937-48-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: OSINZLLLLCUKJH-OCAPTIKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 tert-butyl N-[(S)-({2-fluoro-4-[(2S,3R)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-3-propanamidobutan-2-yl]phenyl}carbamoyl)[(1r,4S)-4-methylcyclohexyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IL-17 Ligands And Uses Thereof

  摘要：

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。

  公开号：

  US20200247785A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-methyl-1-(ethoxycarbonyl)cyclohexane 在 barium containing copper chromite 作用下， 250.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 (cis-4-Methyl-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  所述的差向异构262.醇环己烷系列。第二部分 4-甲基和4-异丙基-环己基-1-甲醇类

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001245

文献信息

• Bis(phosphine)cobalt Dialkyl Complexes for Directed Catalytic Alkene Hydrogenation
  作者：Max R. Friedfeld、Grant W. Margulieux、Brian A. Schaefer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja507902z

  日期：2014.9.24

  ligands, (P-P)Co(CH2SiMe3)2, are active for the hydrogenation of geminal and 1,2-disubstituted alkenes. Hydrogenation of more hindered internal and endocyclic trisubstituted alkenes was achieved through hydroxyl group activation, an approach that also enables directed hydrogenations to yield contrasteric isomers of cyclic alkanes.

  带有双齿膦配体 (PP)Co(CH2SiMe3)2 的平面低自旋钴 (II) 二烷基配合物对孪生和 1,2-二取代烯烃的氢化具有活性。更多受阻的内部和环内三取代烯烃的氢化是通过羟基活化实现的，这种方法也使定向氢化产生环状烷烃的对比异构体。
• Hydrogenation of Alkenes via Cooperative Hydrogen Atom Transfer
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Julian G. West

  DOI：10.1021/jacs.0c09544

  日期：2020.11.11

  Radical hydrogenation via hydrogen atom transfer (HAT) to alkenes is an increasingly important transformation for the formation of thermodynamic alkane isomers. Current single-catalyst methods require stoichiometric oxidant in addition to hydride (H-) source to function. Here we report a new approach to radical hydrogenation: cooperative hydrogen atom transfer (cHAT), where each hydrogen atom donated

  通过氢原子转移 (HAT) 向烯烃的自由基氢化是形成热力学烷烃异构体的越来越重要的转化。目前的单一催化剂方法除了需要氢化物 (H-) 源外还需要化学计量的氧化剂才能发挥作用。在这里，我们报告了一种自由基氢化的新方法：协同氢原子转移 (cHAT)，其中每个提供给烯烃的氢原子来自不同的催化剂。此外，这些氢原子 (H•) 等价物由互补的氢原子前体产生，每个烷烃需要一个氢化物 (H-) 和一个质子 (H+) 等价物，并且不添加氧化剂。初步机理研究支持这种反应歧管，并表明金属催化的 HAT 和硫醇自由基捕获 HAT 催化循环的交叉点对于有效催化至关重要。
• Axial and Equatorial Cyclohexylacyl and Tetrahydropyranyl-2-acyl Radicals. An Experimental and Theoretical Study
  作者：Gino A. DiLabio、Keith U. Ingold、Mark D. Roydhouse、John C. Walton

  DOI：10.1021/ol0481683

  日期：2004.11.1

  Axial and equatorial cyclohexylacyl and tetrahydropyranyl-2-acyl radicals gave distinct EPR spectra thanks to surprisingly large beta-hydrogen atom hyperfine splittings that enabled them to be characterized and monitored. DFT computations indicated that the axial species (X = CH(2)) had a higher barrier to rotation about the (O)C(alpha)-C(beta) bond. The computed difference Delta H degrees for the

  轴向和赤道的环己基酰基和四氢吡喃基-2-酰基基团具有出众的EPR谱图，这归功于出乎意料的大的β-氢原子超细裂隙，可对其进行表征和监测。DFT计算表明，轴向物质（X = CH（2））对绕（O）Cα-Cβ键的旋转具有较高的阻挡作用。轴向和赤道自由基（R = H，X = CH（2））的计算差异Delta H度为0.8 kcal mol（-）（1）。
• CHROMAN DERIVATIVES AS TRPM8 INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140045855A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Chroman compounds and derivatives of Formula I are useful inhibitors of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的Chroman化合物和衍生物是TRPM8的有用抑制剂。这些化合物在治疗多种由TRPM8介导的疾病和症状方面具有用途，并可用于制备治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括，但不限于，偏头痛和神经病性疼痛。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。