3,4-dihydro-7-isopropyl-2H-1-benzopyran-2-one | 950919-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 3,4-dihydro-7-isopropyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 英文别名: 7-isopropylchroman-2-one；7-Propan-2-yl-3,4-dihydrochromen-2-one；7-propan-2-yl-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 950919-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PCCFITINQCQQTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-7-isopropyl-2H-1-benzopyran-2-one 、 氯乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以26%的产率得到4,5-dihydro-8-isopropyl-1-benzoxepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 在 Pd/C (humid) 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 3,4-dihydro-7-isopropyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有海洋音符的气味域中的结构-活动关系

  摘要：

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790126

文献信息

• Direct Oxidative Cyclization of 3-Arylpropionic Acids to 3,4-Dihydrocoumarins: Reinvestigation of the Reaction Mechanism
  作者：Huiyi Zeng、Zihao Ye、An Chai、You Jiang、Yue Zou、Fanhong Wu、Zhiming Li、Lijun Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02645

  日期：2024.4.19

  Instigated by olfactory analysis of odorant molecules, the constitutions of 3,4-dihydrocoumarins prepared by PIFA-based oxidative cyclizations of 3-arylpropionic acids were revised by means of 2D NMR and X-ray analysis. Supported by computational analysis, the migratory mechanism of intermediate spirolactonic cations has been amended: 1,2-alkyl shifts instead of 1,2-carboxylic shifts were selectively obtained

  在气味分子嗅觉分析的启发下，通过 2D NMR 和 X 射线分析对 3-芳基丙酸基于 PIFA 的氧化环化制备的 3,4-二氢香豆素的组成进行了修正。在计算分析的支持下，中间体螺内酯阳离子的迁移机制得到了修正：选择性地获得了1,2-烷基位移而不是1,2-羧基位移。
• Structure–Activity Relationship in the Domain of Odorants Having Marine Notes
  作者：Jean-Marc Gaudin、Olga Nikolaenko、Jean-Yves de Saint Laumer、Beat Winter、Pierre-Alain Blanc

  DOI：10.1002/hlca.200790126

  日期：2007.7

  9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones 11 (Schemes 5 and 6), since the lead compound for the olfactory note of perfumes based on marine accords is a well-known benzodioxepinone named Calone 1951® (9b). We meticulously described the odor profile of each synthesized compound and discussed relevant structure–odor relationships (Tables 1–3). In particular, we revealed a correlation between the conformation of the seven-membered

  我们合成或重新合成了大量2 H -1,5-benzodioxepin-3（4 H）-ones 9（方案1），4,5-dihydro-1-benzoxepin-3（2 H）-ones 10（方案3和4）和5,6,8,9-四氢-7 H-苯并环庚烯-7-酮11（方案5和6），因为基于海洋协议的香水嗅觉的先导化合物很好命名-known benzodioxepinone使Calone 1951年®（9B）。我们精心描述的每个合成的化合物的气味特征和讨论有关结构气味的关系（表1 - 3）。特别地，我们揭示了七元环的构象与这些化合物的活性之间的相关性（表4和图3）。我们还阐明了芳环上烷基取代基的位置和大小的影响。