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5,7-二羟基苯并二氢吡喃-2-酮 | 55052-59-0

中文名称
5,7-二羟基苯并二氢吡喃-2-酮
中文别名
——
英文名称
5,7-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-2-one
英文别名
3,4-Dihydro-5,7-dihydroxycumarin;5,7-dihydroxy-chroman-2-one;5,7-Dihydroxy-chroman-2-on;2H-1-Benzopyran-2-one, 3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-;5,7-dihydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one
5,7-二羟基苯并二氢吡喃-2-酮化学式
CAS
55052-59-0
化学式
C9H8O4
mdl
——
分子量
180.16
InChiKey
GBJZXVVSCXXEQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • PREPARATION COMPRISING CHROMAN-2-ONE DERIVATIVES
    申请人:Mujica-Fernaud Teresa
    公开号:US20100291009A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The invention relates to preparations comprising at least one compound of the formula (I), where the substituents R 1 to R 4 have a meaning indicated in claim 1 , and salts and solvates thereof, and to the use thereof and selected compounds of the formula (I).
    该发明涉及包含至少一种式(I)化合物的制剂,其中取代基R1至R4具有权利要求1中指示的含义,以及其盐和溶剂合物,以及其用途和选择的式(I)化合物。
  • Use of Microwave Irradiation and Solid Acid Catalysts in an Enhanced and Environmentally Friendly Synthesis of Coumarin Derivatives
    作者:Antonio de la Hoz、Andrés Moreno、Ester Vázquez
    DOI:10.1055/s-1999-2674
    日期:1999.5
    Condensation of phenol, 1,3-dihydroxybenzene and 1,3,5-trihydroxybenzene with propynoic and propenoic acids and ethyl acetoacetate using solid acid catalysts and microwave irradiation produces coumarins in excellent yields. The use of hterogeneous catalystas eliminates the production of acidic waste streams associated with conventional (Lewis) acid catalysts. This quick, efficient and environmentally friendly procedure permits the synthesis of substituted coumarins as well as coumarins without 4-alkyl substituents, which are the most difficult to synthesize.
    使用固体酸催化剂和微波辐照,将苯酚、1,3-二羟基苯和 1,3,5-三羟基苯与丙炔酸、丙烯酸和乙酰乙酸乙酯进行缩合,可生产出产率极高的香豆素。使用均相催化剂可避免产生与传统(路易斯)酸催化剂相关的酸性废液。这种快速、高效和环保的方法可以合成取代香豆素和不含 4-烷基取代基的香豆素,而 4-烷基取代基是最难合成的。
  • [EN] PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBRES COMPRISING THE APPLICATION OF A CHROMENOL/CHROMEN-2-ONE DERIVATIVE, COMPOSITION AND DEVICE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE COLORATION DE FIBRES DE KÉRATINE COMPRENANT L'APPLICATION D'UN DÉRIVÉ DE CHROMÉNOL/CHROMÈNE-2-ONE, COMPOSITION ET DISPOSITIF
    申请人:OREAL
    公开号:WO2019202140A1
    公开(公告)日:2019-10-24
    The subject of the present application is a process for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, comprising at least one step of applying to said keratin fibres one or more particular oxidation couplers of chromenol/chromen-2-one type, the dyeing compositions comprising such derivatives and also the devices using these compounds.
    本申请的主题是一种染色角蛋白纤维的过程,特别是人类角蛋白纤维,例如头发,包括至少一步将一种或多种特定的色素氧化偶联剂应用于所述角蛋白纤维,所述染料组合物包括这些衍生物,并且使用这些化合物的设备。
  • Nair, Vijay, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 6, p. 723 - 728
    作者:Nair, Vijay
    DOI:——
    日期:——
  • NAIR V., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 6, 723-727
    作者:NAIR V.
    DOI:——
    日期:——
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