6-溴-7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮 | 1193834-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 中文名称: 6-溴-7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮
• 英文名称: 6-bromo-7-hydroxychroman-2-one
• 英文别名: 6-bromo-7-hydroxy-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 1193834-75-1
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: UCKCSVJDIQOXSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-溴-7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-7-methoxychroman-2-one
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。

  公开号：

  US20100093819A1
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 6-溴-7-羟基苯并二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。

  公开号：

  US20100093819A1

文献信息

• Phenylpropionic acid derivative and use thereof
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：US08334314B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA2, and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  以下是通式（1）所代表的化合物或其盐，具有优良的抑制4型磷脂酶A2的活性，并因此具有前列腺素和/或白三烯生成抑制作用的化合物。[X代表卤素原子，可以被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可以被取代的烷基，而Z代表氢原子或可以被取代的烷基]
• US8334314B2
  申请人：——

  公开号：US8334314B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8772327B2
  申请人：——

  公开号：US8772327B2

  公开（公告）日：2014-07-08