5-甲氧基-3,4-二氢色烯-2-酮 | 82243-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 中文名称: 5-甲氧基-3,4-二氢色烯-2-酮
• 英文名称: 5-methoxy-3,4-dihydrochromen-2-one
• 英文别名: 5-methoxy-chroman-2-one；5-Methoxy-chroman-2-on；5-Methoxychroman-2-one
• CAS: 82243-02-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: JUPBIJIFUZTSKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  319.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 5-甲氧基-3,4-二氢色烯-2-酮 生成 4-(2-hydroxy-6-methoxy-phenyl)-2-methyl-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Huls, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1953, vol. <5> 39, p. 1064,1074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-丙烯酸 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 5-甲氧基-3,4-二氢色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Monatshefte fur Chemie, 1944, vol. 75, p. 14,22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzymatic Baeyer-Villiger Oxidation of Benzo-Fused Ketones: Formation of Regiocomplementary Lactones
  作者：Ana Rioz-Martínez、Gonzalo de Gonzalo、Daniel E. Torres Pazmiño、Marco W. Fraaije、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/ejoc.200900084

  日期：2009.5

  Baeyer-Villiger monooxygenases (BVMOs) are enzymes that are known to catalyse the Baeyer-Villiger oxidation of ketones in aqueous media using O(2) as oxidant. Herein, we describe the oxidation of a set of diverse benzo-fused ketones by three different BVMOs in both aqueous and non-conventional reaction media. Most of the tested ketones, for example, 1-tetralone and 1- and 2-indanone, were converted

  Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 是已知的酶，它们使用 O(2) 作为氧化剂在水性介质中催化 Baeyer-Villiger 氧化酮。在此，我们描述了在水性和非常规反应介质中由三种不同的 BVMO 氧化一组不同的苯并稠合酮。大多数测试的酮，例如 1-四氢萘酮和 1- 和 2-茚满酮，都被使用的一种生物催化剂转化。通过在相对较高的 pH 值下进行氧化反应和添加有机助溶剂，可以提高催化效率。一个引人注目的观察结果是，当使用两种不同的 BVMO 氧化一系列 1-茚满酮时，获得了绝对和互补的区域选择性。4-羟基苯乙酮单加氧酶 (HAPMO) 对 1-茚满酮的转化导致预期的内酯 3,4-二氢香豆素的形成。相比之下，通过使用苯丙酮单加氧酶突变蛋白 (M-PAMO)，1-茚满酮的转化导致仅形成意想不到的内酯，即 1-异色满酮。This illustrates that by the
• An efficient synthesis of dihydrocoumarins
  作者：James E. Pickett、Paul C. Van Dort

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91885-9

  日期：1992.2

  Dihydrocoumarins are obtained in 40 to 60% yields in one step by heating acrylic esters with an excess of a phenol in the presence of base catalysts.