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N-(3-((4-氨基丁基)(3-氨基丙基)氨基)丙基)-4-(二(2-氯乙基)氨基)苯丁酰胺 | 143873-69-2

中文名称
N-(3-((4-氨基丁基)(3-氨基丙基)氨基)丙基)-4-(二(2-氯乙基)氨基)苯丁酰胺
中文别名
1A,7B-二氢-2H-环氧乙烷并(c)(1)苯并吡喃-2-酮
英文名称
Coumarin 3,4-epoxide
英文别名
1a,7b-Dihydrooxireno[2,3-c]chromen-2-one
N-(3-((4-氨基丁基)(3-氨基丙基)氨基)丙基)-4-(二(2-氯乙基)氨基)苯丁酰胺化学式
CAS
143873-69-2
化学式
C9H6O3
mdl
——
分子量
162.145
InChiKey
YGDJSRSAEUNWRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.9±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
香豆素3,4-环氧化物是香豆素的人类已知代谢物。
Coumarin 3,4-epoxide is a known human metabolite of coumarin.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香豆素2-吡啶甲酸manganese(II) triflate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到N-(3-((4-氨基丁基)(3-氨基丙基)氨基)丙基)-4-(二(2-氯乙基)氨基)苯丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    锰(II)/吡啶甲酸催化烯烃的环氧化反应
    摘要:
    基于Mn(CF 3 SO 3)2,吡啶甲酸和过氧乙酸的原位生成的催化剂体系在0°C下于<5分钟内将大量烯烃转化为环氧化物,具有显着的氧化效率并且没有自由基的迹象行为。竞争实验表明,一种亲电子活性氧化剂被认为是高价Mn = O物种。配体探索表明,一般的配体球基序有助于有效氧化。该方法以其简单性和使用廉价试剂来快速获得高附加值产品而得到强调。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00518
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文献信息

  • Dichlororuthenium(IV) Complex ofmeso-Tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin: Active and Robust Catalyst for Highly Selective Oxidation of Arenes, Unsaturated Steroids, and Electron-Deficient Alkenes by Using 2,6-DichloropyridineN-Oxide
    作者:Jun-Long Zhang、Chi-Ming Che
    DOI:10.1002/chem.200401008
    日期:2005.6.20
    under acid-free conditions, a wide variety of hydrocarbons including 1) cycloalkenes, conjugated enynes, electron-deficient alkenes (to afford epoxides), 2) arenes (to afford quinones), and 3) Delta5-unsaturated steroids, Delta4-3-ketosteroids, and estratetraene derivatives (to afford epoxide/ketone derivatives of steroids) in up to 99 % product yield within several hours with up to 100 % substrate conversion
    由[Ru(VI)(2,6-Cl2tpp)O2]与Me3SiCl的反应以90%的收率制备的[Ru(IV)(2,6-Cl2tpp)Cl2]是通过X射线晶体学表征的结构明显优于[Ru(IV)(tmp)Cl2],[Ru(IV)(ttp)Cl2]和[Ru(II)(por)(CO)](por = 2,6-Cl2tpp,F20-tpp ,F28-tpp)作为烯烃与2,6-Cl2pyNO(2,6-Cl2tpp = meso-tetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato dianion; tmp = meso-tetramesitylporphyrinato dianion; ttp = meso-tetrakis(对甲苯基)卟啉二价阴离子; F20-tpp =间四(五氟苯基)卟啉二价阴离子; F28-tpp = 2,3,7,8,12,13,17,18-八氟-5,10,15
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20100009970A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中,病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中,病毒性疾病是病毒性肝炎(例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎),药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
  • Compositions and methods for treatment of viral diseases
    申请人:Johansen Lisa M.
    公开号:US20080161324A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    申请人:COMBINATORX SINGAPORE PRE LTD
    公开号:WO2008033466A2
    公开(公告)日:2008-03-20
    [EN] The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
    [FR] La présente invention concerne des compositions, procédés et kits utiles dans le traitement de maladies virales. Dans certains modes de réalisation, la maladie virale est causée par un virus à ARN simple brin, un virus Flaviviridae, ou un virus hépatique. Dans des modes de réalisation particuliers, la maladie virale est l'hépatite virale (par exemple, hépatite A, hépatite B, hépatite C, hépatite D, hépatite E). La présente invention concerne également des procédés de criblage en vue de l'identification de nouveaux composés qui peuvent être utilisés pour traiter une maladie virale.
  • Manganese(II)/Picolinic Acid Catalyst System for Epoxidation of Olefins
    作者:Ross A. Moretti、J. Du Bois、T. Daniel P. Stack
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00518
    日期:2016.6.3
    An in situ generated catalyst system based on Mn(CF3SO3)2, picolinic acid, and peracetic acid converts an extensive scope of olefins to their epoxides at 0 °C in <5 min, with remarkable oxidant efficiency and no evidence of radical behavior. Competition experiments indicate an electrophilic active oxidant, proposed to be a high-valent Mn = O species. Ligand exploration suggests a general ligand sphere
    基于Mn(CF 3 SO 3)2,吡啶甲酸和过氧乙酸的原位生成的催化剂体系在0°C下于<5分钟内将大量烯烃转化为环氧化物,具有显着的氧化效率并且没有自由基的迹象行为。竞争实验表明,一种亲电子活性氧化剂被认为是高价Mn = O物种。配体探索表明,一般的配体球基序有助于有效氧化。该方法以其简单性和使用廉价试剂来快速获得高附加值产品而得到强调。
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