3,4-二溴-6-(溴甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 | 50465-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 中文名称: 3,4-二溴-6-(溴甲基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮
• 中文别名: 乙基(17-azido-3&amp#x3B2,16alpha-dihydroxypregn-5-en-20-ylidene)碳杂氮酸酯
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3,4-dibrom-6-brommethylcumarin
• 英文别名: 3,4-dibromo-6-bromomethyl-chroman-2-one；3,4-Dibromo-6-(bromomethyl)chroman-2-one；3,4-dibromo-6-(bromomethyl)-3,4-dihydrochromen-2-one
• CAS: 50465-97-9
• 化学式: C₁₀H₇Br₃O₂
• 分子量: 398.876
• InChiKey: OTAGREPHFZAZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Dérivés de cyclopeptides utilisables comme inhibiteurs sélectifs, vis-à-vis de protéases à sérine active
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0357510A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  L'invention concerne des dérivés de cyclopeptides utilisables comme inhibiteurs de protéases qui répondent à la formule : ans laquelle R¹ est un atome d'halogène, par exemple le brome ou un radical tel que S⁺R42Xv-1/v R² est un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un atome d'halogène ou d'autres groupements, R³ est NH, O ou S, Z comprend une séquence peptidique Z¹ et un groupement tel que CO à son extrémité liée au noyau aromatique, et CO-AA est un radical dérivé d'un aminoacide ayant une spécificité vis-à-vis de la protéase à inhiber. Ces dérivés de cyclopeptides peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques.

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的环肽衍生物，其符合式： 其中R¹是卤素原子，例如溴，或一个基团，例如S⁺R42Xv-1/v R²是氢原子、烷基、卤素原子或其它基团，R³是NH、O或S，Z包括一个肽序列Z¹和一个基团，例如在其末端与芳香环相连的CO，CO-AA是一个由氨基酸衍生的基团，该氨基酸对要抑制的蛋白酶具有特异性。 这些环肽衍生物可用于药物组合物中。
• Compositions and methods for treatment of viral diseases
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20080161324A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E). Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.
• US5138035A
  申请人：——

  公开号：US5138035A

  公开（公告）日：1992-08-11
• [EN] CYCLOPEPTIDE DERIVATIVES, USABLE AS SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEASES WITH ACTIVE SERINE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：WO1990002750A1

  公开（公告）日：1990-03-22

  (EN) Cyclopeptide derivatives, usable as selective inhibitors of proteases with active serine. Cyclopeptide derivatives, which can be used as protease inhibitors, of formula I wherein R1 is a halogen atom, for example bromine, or a radical such as ($g(a)), R2 is a hydrogen atom, an alkyl radical, a halogen atom or other groups, R3 is NH, O or S, Z includes a peptide sequence Z1 and a group such as CO at its end linked to the aromatic nucleus, and CO-AA is a radical derived from an amino acid possessing a specificity for the protease to be inhibited, can be used in pharmaceutical compositions.(FR) L'invention concerne des dérivés de cyclopeptides utilisables comme inhibiteurs de protéases qui répondent à la formule (I), dans laquelle R1 est un atome d'halogène, par exemple le brome ou un radical tel que ($g(a)), R2 est un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un atome d'halogène ou d'autres groupements, R3 est NH, O ou S, Z comprend une séquence peptidique Z1 et un groupement tel que CO à son extrémité liée au noyau aromatique, et CO-AA est un radical dérivé d'un aminoacide ayant une spécificité vis-à-vis de la protéase à inhiber. Ces dérivés de cyclopeptides peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques.