Trimethyl 3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxylate | 1373965-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Trimethyl 3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxylate
• 英文别名: trimethyl 3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxylate
• CAS: 1373965-84-4
• 化学式: C₃₆H₃₉N₃O₉
• 分子量: 657.72
• InChiKey: MZMCXPUZIOZJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl 3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxylate 在 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到6-N,13-N,20-N-trimethyl-3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Molecular chirality and chiral capsule-type dimer formation of cyclic triamidesvia hydrogen-bonding interactions

  摘要：

  具有氢键能力的碗状循环三酰胺的手性特性进行了研究。通过在溶液中加入手性胺，观察到了循环三酰胺3a的手性诱导，并通过简单结晶实现了手性分离，得到了手性胶囊型二聚体结构4a。

  DOI：

  10.1039/c2cc18177k
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基异酞酸单甲酯 在 三苯基二氯化膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 Trimethyl 3,10,17-trioxo-2,9,16-tripropyl-2,9,16-triazatetracyclo[16.3.1.14,8.111,15]tetracosa-1(22),4,6,8(24),11,13,15(23),18,20-nonaene-6,13,20-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Molecular chirality and chiral capsule-type dimer formation of cyclic triamidesvia hydrogen-bonding interactions

  摘要：

  具有氢键能力的碗状循环三酰胺的手性特性进行了研究。通过在溶液中加入手性胺，观察到了循环三酰胺3a的手性诱导，并通过简单结晶实现了手性分离，得到了手性胶囊型二聚体结构4a。

  DOI：

  10.1039/c2cc18177k

文献信息

• Molecular chirality and chiral capsule-type dimer formation of cyclic triamidesvia hydrogen-bonding interactions
  作者：Noriko Fujimoto、Mio Matsumura、Isao Azumaya、Shizuka Nishiyama、Hyuma Masu、Hiroyuki Kagechika、Aya Tanatani

  DOI：10.1039/c2cc18177k

  日期：——

  Chiral properties of bowl-shaped cyclic triamides bearing functional groups with hydrogen-bonding ability were examined. Chiral induction of cyclic triamide3a was observed by addition of chiral amine in solution, and chiral separation was achieved by simple crystallization to afford chiral capsule-type dimer structure of 4a.

  具有氢键能力的碗状循环三酰胺的手性特性进行了研究。通过在溶液中加入手性胺，观察到了循环三酰胺3a的手性诱导，并通过简单结晶实现了手性分离，得到了手性胶囊型二聚体结构4a。