2-丙烯酸,3-(3,4-二羟基苯基)-,(1R,3R,4R,5R)-1,4-二羟基-7-羰基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-基酯 | 106357-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 2-丙烯酸,3-(3,4-二羟基苯基)-,(1R,3R,4R,5R)-1,4-二羟基-7-羰基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-基酯
• 英文名称: 3-caffeoyl-1,5-quinide
• 英文别名: 3-caffeoyl-1,5-quinolactone；(1S)-3exo-(3,4-dihydroxy-trans-cinnamoyloxy)-1,4exo-dihydroxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-one；(1S)-3exo-(3,4-Dihydroxy-trans-cinnamoyloxy)-1,4exo-dihydroxy-6-oxa-bicyclo[3.2.1]octan-7-on；3-Caffeoyl-1,5-quinolactone；[(1R,3R,4R,5R)-1,4-dihydroxy-7-oxo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 106357-47-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₈
• 分子量: 336.298
• InChiKey: FXXATDNXMJKMSF-JUHZACGLSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  右旋奎宁酸 在 草酰氯 、 羟胺 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-丙烯酸,3-(3,4-二羟基苯基)-,(1R,3R,4R,5R)-1,4-二羟基-7-羰基-6-氧杂二环[3.2.1]辛-3-基酯
  参考文献：
  名称：

  Oral Pharmaceutical Formulation for Weight Loss, Diabetes and Related Disorders

  摘要：

  本公开了一种口服药物制剂，其中包含苦味化合物，这些化合物是味觉受体类型2（TAS2R）受体的激动剂，用于通过抑制食欲治疗肥胖。更具体地，本公开提供一种抗肥胖口服制剂，包括从苦味剂组中选择的苦味剂，包括苦味苯甲酸盐（DB）、氯化物（DC）、醋酸盐（DA）、柠檬酸盐（DCl）、糖苷（DS）、酒石酸盐（DT）、马来酸盐（DM）、3-咖啡酰奎尼酸-1,5-内酯（3-CQL）、绿原酸（CGA），以及这些化合物的组合，以及药用辅料，以在通过胃肠道（GI）时实现持续释放。最好，口服药物制剂还进一步包括从乳糖酮、甜菊酸、甜枣苷、霍度西林和这些化合物的组合中选择的甜味拮抗剂，以及酸性有机酸。

  公开号：

  US20190374489A1

文献信息

• Oral pharmaceutical formulation for weight loss, diabetes and related disorders
  申请人：Lee Tien-Li

  公开号：US10835505B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  There is disclosed an oral pharmaceutical formulation of bitter compounds that are agonists of taste receptor type 2 (TAS2R) receptors for the function of appetite suppression for the treatment of obesity. More specifically, the present disclosure provides an anti-obesity oral formulation comprising a bitter agent selected from the group consisting of denatonium salts including benzoate (DB), chloride (DC), acetate (DA), citrate (DCl), saccharide (DS), tartarate (DT), maleate (DM), 3-caffeoylquinic-1,5-lactone (3-CQL), chlorogenic acids (CGA), combinations thereof, and pharmaceutical excipients to facilitate a sustained release during transit through the gastrointestinal (GI) tract. Preferably, the oral pharmaceutical formulation further comprises either or both a sweet antagonist selected from the group consisting of lactisole, gymnemic acid, ziziphin, hodulcine, and combinations thereof, and a sour organic acid.

  本发明公开了一种苦味化合物的口服药物制剂，这些苦味化合物是味觉受体2型（TAS2R）受体的激动剂，具有抑制食欲的功能，可用于治疗肥胖症。更具体地说，本公开提供了一种抗肥胖口服制剂，其包含的苦味剂选自包括苯甲酸盐 (DB)、氯化物 (DC)、醋酸盐 (DA)、柠檬酸盐 (DCl)、糖苷 (DS)、酒石酸盐 (DT)、马来酸盐 (DM)、3-咖啡酰奎宁-1,5-内酯 (3-CQL)、绿原酸 (CGA)、它们的组合，以及药用辅料，以促进在胃肠道转运过程中的持续释放。优选地，口服药物制剂进一步包含选自乳异唑、钩藤碱、紫草素、霍豆碱及其组合的甜味拮抗剂和酸味有机酸中的一种或两种。
• Oral Pharmaceutical Formulation for Weight Loss, Diabetes and Related Disorders
  申请人：Lee Tien-Li

  公开号：US20190374489A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  There is disclosed an oral pharmaceutical formulation of bitter compounds that are agonists of taste receptor type 2 (TAS2R) receptors for the function of appetite suppression for the treatment of obesity. More specifically, the present disclosure provides an anti-obesity oral formulation comprising a bitter agent selected from the group consisting of denatonium salts including benzoate (DB), chloride (DC), acetate (DA), citrate (DCl), saccharide (DS), tartarate (DT), maleate (DM), 3-caffeoylquinic-1,5-lactone (3-CQL), chlorogenic acids (CGA), combinations thereof, and pharmaceutical excipients to facilitate a sustained release during transit through the gastrointestinal (GI) tract. Preferably, the oral pharmaceutical formulation further comprises either or both a sweet antagonist selected from the group consisting of lactisole, gymnemic acid, ziziphin, hodulcine, and combinations thereof, and a sour organic acid.

  本公开了一种口服药物制剂，其中包含苦味化合物，这些化合物是味觉受体类型2（TAS2R）受体的激动剂，用于通过抑制食欲治疗肥胖。更具体地，本公开提供一种抗肥胖口服制剂，包括从苦味剂组中选择的苦味剂，包括苦味苯甲酸盐（DB）、氯化物（DC）、醋酸盐（DA）、柠檬酸盐（DCl）、糖苷（DS）、酒石酸盐（DT）、马来酸盐（DM）、3-咖啡酰奎尼酸-1,5-内酯（3-CQL）、绿原酸（CGA），以及这些化合物的组合，以及药用辅料，以在通过胃肠道（GI）时实现持续释放。最好，口服药物制剂还进一步包括从乳糖酮、甜菊酸、甜枣苷、霍度西林和这些化合物的组合中选择的甜味拮抗剂，以及酸性有机酸。