2-丙烯酸,乙基酯,聚合乙烯基乙酸酯和2,5-呋喃二酮,水解了的,盐钾 | 74666-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙烯酸,乙基酯,聚合乙烯基乙酸酯和2,5-呋喃二酮,水解了的,盐钾
• 英文名称: 6-<(Benzyloxycarbonyl)amino>hexyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 6-(benzyloxycarbonylamino)-1-hexyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4-phenylmethoxy-6-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexoxy]-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 74666-19-6
• 化学式: C₅₀H₆₄N₂O₁₇
• 分子量: 965.061
• InChiKey: RJCZEVAOEXQFSR-IHCAYCMSSA-N

物化性质

• 沸点：
  966.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙烯酸,乙基酯,聚合乙烯基乙酸酯和2,5-呋喃二酮,水解了的,盐钾 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-aminohexyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1-己基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-，-4-和-6-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成

  摘要：

  摘要制备了具有β-（1→3）-，β-（1→4）-和β-（1→6）-构图的β-D-Gal→β-D-GlcNAc二糖的6-氨基己基糖苷。用2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基氯将6-（苯甲氧基羰基氨基）-1-己醇糖基化，得到（80％）结晶β-糖苷乙酸（3），3的脱乙酰基，然后异丙基化（2，2-二甲氧基丙烷-TsOH），以总收率84％得到结晶的4，6-O-异亚丙基衍生物（5）。5 [苄基溴-BaO-Ba（OH 2）在N，N-二甲基甲酰胺中的苯甲酰化]生成其3-O-苄基衍生物，将其转化为6-（苄氧基羰基氨基）-1-己基2-乙酰氨基-3- O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（7），总产率为69％。7、2、3、4的糖基化，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（12）和三氟甲磺酸银在干燥的CH 2 Cl 2中在0°产生β-（1→6）-二糖苷（17），产

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85520-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 barium dihydroxide 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 188.5h， 生成 2-丙烯酸,乙基酯,聚合乙烯基乙酸酯和2,5-呋喃二酮,水解了的,盐钾
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1-己基2-乙酰氨基-2-脱氧-3-，-4-和-6-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷的合成

  摘要：

  摘要制备了具有β-（1→3）-，β-（1→4）-和β-（1→6）-构图的β-D-Gal→β-D-GlcNAc二糖的6-氨基己基糖苷。用2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基氯将6-（苯甲氧基羰基氨基）-1-己醇糖基化，得到（80％）结晶β-糖苷乙酸（3），3的脱乙酰基，然后异丙基化（2，2-二甲氧基丙烷-TsOH），以总收率84％得到结晶的4，6-O-异亚丙基衍生物（5）。5 [苄基溴-BaO-Ba（OH 2）在N，N-二甲基甲酰胺中的苯甲酰化]生成其3-O-苄基衍生物，将其转化为6-（苄氧基羰基氨基）-1-己基2-乙酰氨基-3- O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（7），总产率为69％。7、2、3、4的糖基化，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（12）和三氟甲磺酸银在干燥的CH 2 Cl 2中在0°产生β-（1→6）-二糖苷（17），产

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85520-2

文献信息

• A New Assay For Sialyltransferases Using Fluorescein-Labelled Acceptors
  作者：Gerrit Limberg、George C. Slim、Richard H. Furneaux、Catharine A. Compston、Peter Stangier、Monica M. Palcic

  DOI：10.1002/jlac.199619961111

  日期：1996.11

  disaccharides βGal-(14)-βGlc-OR (4), βGal-(14)-βGlcNAc-OR (17), and βGal-(13)-βGlcNAc-OR (22) where OR consists of a six carbon spacer with fluorescein attached, were synthesised. Synthetic standard products were produced chemo-enzymatically on a preparative scale to yield fluorescein-labelled trisaccharides. The use of reverse phase HPLC with an ionpairing agent allowed the separation of starting materials

  描述了基于荧光素标记的受体寡糖的用于唾液酸转移酶活性的新型HPLC测定系统。荧光素标记的二糖βGal-（14）-βGlcNAc-OR（4），βGal-（14）-βGlcNAc-OR（17）和βGal-（13）-βGlcNAc-OR（22），其中OR包含六个合成了附着有荧光素的碳间隔基。以制备规模化学酶法生产合成标准产物，以产生荧光素标记的三糖。通过使用反相HPLC和离子对试剂，可以从产物中分离出原料，并分离出两种同分异构的三糖αNeu5Ac-（23/6）-βGal-（14）-βGlcNAc-OR（24和25），因此该测定法可用于测量混合物中不同的甲硅烷基转移酶活性。该测定法成功地用于检测市售酶和牛初乳的粗制品的唾液酸转移酶活性。牛初乳中主要的唾液酸转移酶活性将唾液酸α（2–6）添加到17中。
• Synthesis of 6-amino-1-hexyl 2-acetamido-2-deoxy-3-, -4-, and -6-O-β-D-galactopyranosyl-β-D-glucopyranosides
  作者：John Vernon、Saul Roseman、Chuan Lee Yuan

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85520-2

  日期：1980.6

  Abstract 6-Aminohexyl glycosides of β- D -Gal→β- D -GlcNAc disaccharides having β-(1→3)-, β-(1→4)-, and β-(1→6)-Iinkages were prepared. 6-(Benzyloxycarbonylamino)-1-hexanol was glycosylated with 2-acetamido-3,4,6-tri- O -acetyl-2-deoxy-α- D -glucopyranosyl chloride, to yield (80 %) a crystalline β-glycoside acetate (3), Deacetylation of 3 , followed by isopropylidenation (2,2-dimethoxypropane-TsOH)

  摘要制备了具有β-（1→3）-，β-（1→4）-和β-（1→6）-构图的β-D-Gal→β-D-GlcNAc二糖的6-氨基己基糖苷。用2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基氯将6-（苯甲氧基羰基氨基）-1-己醇糖基化，得到（80％）结晶β-糖苷乙酸（3），3的脱乙酰基，然后异丙基化（2，2-二甲氧基丙烷-TsOH），以总收率84％得到结晶的4，6-O-异亚丙基衍生物（5）。5 [苄基溴-BaO-Ba（OH 2）在N，N-二甲基甲酰胺中的苯甲酰化]生成其3-O-苄基衍生物，将其转化为6-（苄氧基羰基氨基）-1-己基2-乙酰氨基-3- O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（7），总产率为69％。7、2、3、4的糖基化，6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（12）和三氟甲磺酸银在干燥的CH 2 Cl 2中在0°产生β-（1→6）-二糖苷（17），产