1,3-bis(4,5-dimethyl-2-thioxo-3-thiazolinyl)-2-methyl-5-isopropylbenzene | 268547-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,3-bis(4,5-dimethyl-2-thioxo-3-thiazolinyl)-2-methyl-5-isopropylbenzene
• 英文别名: 3-[3-(4,5-Dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl)-2-methyl-5-propan-2-ylphenyl]-4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-thione
• CAS: 268547-84-8；268547-85-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂S₄
• 分子量: 420.688
• InChiKey: ZSRWXPVMZZAYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4,5-dimethyl-2-thioxo-3-thiazolinyl)-2-methyl-5-isopropylbenzene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4,5-dimethyl-2-oxo-3-thiazolinyl)-1-(4,5-dimethyl-2-thioxo-3-thiazolinyl)-2-methyl-5-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双[氧代/硫代噻唑啉基]芳族化合物 - 合成和构象分配

  摘要：

  合成了一系列具有两个手性 C(芳基)-N(杂环) 轴的双(氧代/硫代噻唑啉基) 芳族阻转异构体。反平行、平行非对映异构体的分离是通过硅胶色谱法实现的。双硫酮阻转异构体 1a、b-4a、b 和双一阻转异构体 9a、b-12a、b 的构象分配是基于微晶纤维素三乙酸酯分析手性色谱中的极化结果。为二硫酮和二酮发现的构象-1H NMR 化学位移关系已成功应用于未通过手性液相色谱指定的硫酮一阻转异构体的构象分配。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1081::aid-ejoc1081>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-p-Cymenylendiamin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1,3-bis(4,5-dimethyl-2-thioxo-3-thiazolinyl)-2-methyl-5-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  双[氧代/硫代噻唑啉基]芳族化合物 - 合成和构象分配

  摘要：

  合成了一系列具有两个手性 C(芳基)-N(杂环) 轴的双(氧代/硫代噻唑啉基) 芳族阻转异构体。反平行、平行非对映异构体的分离是通过硅胶色谱法实现的。双硫酮阻转异构体 1a、b-4a、b 和双一阻转异构体 9a、b-12a、b 的构象分配是基于微晶纤维素三乙酸酯分析手性色谱中的极化结果。为二硫酮和二酮发现的构象-1H NMR 化学位移关系已成功应用于未通过手性液相色谱指定的硫酮一阻转异构体的构象分配。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1081::aid-ejoc1081>3.0.co;2-1

文献信息

• Bis[oxo/thioxothiazolinyl] Aromatic Compounds - Synthesis and Conformational Assignment
  作者：Anca Hîrtopeanu、Cristina Suteu、Cornelia Uncuta、Gheorghe Mihai、Christian Roussel

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200003)2000:6<1081::aid-ejoc1081>3.0.co;2-1

  日期：2000.3

  A series of bis(oxo/thioxothiazolinyl) aromatic atropisomers with two chiral C(aryl)-N(heterocycle) axes was synthesized. The separation of antiparallel, parallel diastereomers was achieved by chromatography on silica. Conformational assignment for the bis-thione atropisomers 1a,b-4a,b and bis-one atropisomers 9a,b-12a,b was based on polarimetric results in analytical chiral chromatography on microcrystalline

  合成了一系列具有两个手性 C(芳基)-N(杂环) 轴的双(氧代/硫代噻唑啉基) 芳族阻转异构体。反平行、平行非对映异构体的分离是通过硅胶色谱法实现的。双硫酮阻转异构体 1a、b-4a、b 和双一阻转异构体 9a、b-12a、b 的构象分配是基于微晶纤维素三乙酸酯分析手性色谱中的极化结果。为二硫酮和二酮发现的构象-1H NMR 化学位移关系已成功应用于未通过手性液相色谱指定的硫酮一阻转异构体的构象分配。