(S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid | 246224-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoicacid；(S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid；2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2S)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 246224-05-5
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₃
• 分子量: 456.585
• InChiKey: VUOVBIDETSVRAL-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid 在 palladium dihydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 Zn(N₃)₂*Py₂ 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 111.0h， 生成 (S)-1-(2-Azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)-2-[3-(2-amino-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-5-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成

  摘要：

  钯（0）催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01322-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 silver trifluoroacetate 氢氧化钾 、 silver tetrafluoroborate 、 碘 、 一氯化碘 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (S)-2-[3-(2-Benzyloxy-1-methylethyl)-2-(3,5-dimethyl-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6和7氮杂吲哚衍生的GnRH拮抗剂的总合成

  摘要：

  钯（0）催化的三乙基甲硅烷基炔烃和邻氨基氨基碘吡啶衍生物的杂环化反应是高度收敛到具有生物意义的6-和7-氮杂吲哚的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01322-3

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06025366A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了化合物的结构式（I）##STR1##及其药用盐，这些化合物可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。
• US5998432A
  申请人：——

  公开号：US5998432A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US5985892A
  申请人：——

  公开号：US5985892A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6077847A
  申请人：——

  公开号：US6077847A

  公开（公告）日：2000-06-20
• US6025366A
  申请人：——

  公开号：US6025366A

  公开（公告）日：2000-02-15