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2-chloro-2-cyclohexenol | 6498-39-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-chloro-2-cyclohexenol
英文别名
2-chlorocyclohex-2-en-1-ol;2-chloro-2-cyclohexen-1-ol;2-chloro-cyclohex-2-enol;2-Chlor-cyclohex-2-enol;(+/-)-2-Chlor-3-hydroxy-cyclohexen-(1);2-Cyclohexen-1-ol, 2-chloro-
2-chloro-2-cyclohexenol化学式
CAS
6498-39-1
化学式
C6H9ClO
mdl
MFCD30479521
分子量
132.59
InChiKey
PMRDVKJWSYTWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86-87 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.184 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-2-cyclohexenollithium 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    Six- and five-membered 3-alkoxy-2-lithiocycloalkenes: new stable non-anionic β-functionalised organolithium compounds
    摘要:
    Naphthalene-catalysed reductive lithiation of various functionalised chlorocycloalkenes 18 leads to the corresponding non-anionic beta-alkoxyfunctionalised organolithium reagents 14. Their reaction with different electrophiles, such as water, aldehydes, ketones and imines, gave the expected products 19 and 24. The diastereoselection in the reaction with aldehydes can be modified by the use of different additives. In the case of using 3-methoxy-2-chlorocyclopentene (18a) as starting material, and depending on reaction time, unexpected bicyclopentadiene derivatives 25 were isolated, together with the expected compounds 24. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00454-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯环己烯 在 selenium(IV) oxide 、 乙酸酐溶剂黄146 作用下, 生成 2-chloro-2-cyclohexenol
    参考文献:
    名称:
    Mousseron; Jacquier; Winternitz, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 1230
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of Halomethyl Isoxazoles/Cyclic Nitrones via Cascade Sequence: 1,2-Halogen Radical Shift as a Key Link
    作者:Hong-Lei Chen、Dian Wei、Jian-Wu Zhang、Cheng-Lin Li、Wei Yu、Bing Han
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00967
    日期:2018.5.18
    A novel iminoxyl radical-promoted dichotomous regioselective 5-exo-trig cyclization onto vinylic halogen/1,2-halogen radical shift sequence is developed for the synthesis of halomethyl isoxazoles/cyclic nitrones using β-halo-β,γ- and γ-halo-γ,δ-unsaturated ketoximes as the substrates and PhI(OAc)2/TEMPO as the oxidation system. DFT calculations reveal that a halogen-bridged three-membered ring transition
    开发了一种新的亚氨基自由基促进的二分体区域选择性5-exo-trig环化到乙烯基卤素/ 1,2-卤素自由基转移序列上,用于使用β-卤代-β,γ-和γ-卤代合成卤代甲基异恶唑/环硝酮-γ,δ-不饱和酮肟为底物,PhI(OAc)2 / TEMPO为氧化体系。DFT计算表明,卤代桥三元环跃迁态与1,2-Cl- / Br原子移位有关,而1,2-I原子迁移可通过消除/再分配机制加以考虑。指示迁移能力按以下顺序排列:I> Br> Cl。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.
    公开号:EP3889156A1
    公开(公告)日:2021-10-06
    Disclosed by the present invention are a nitrogen-containing heterocyclic compound, and a composition thereof, a preparation method therefor and an application thereof. The structure of the nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention is shown in Formula I. The nitrogen-containing heterocyclic compound according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof has better inhibitory activity on p38 protein kinase and/or higher bioavailability. In addition, the preparation method is simple.
    本发明公开了一种含氮杂环化合物及其组合物、制备方法和应用。根据本发明的含氮杂环化合物的结构如式 I 所示。根据本发明的含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐对 p38 蛋白激酶具有更好的抑制活性和/或更高的生物利用度。此外,制备方法简单。
  • Ito, Satoru; Kasai, Masaji; Ziffer, Herman, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 574 - 582
    作者:Ito, Satoru、Kasai, Masaji、Ziffer, Herman、Silverton, J.V.
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron; Jacquier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 648,656
    作者:Mousseron、Jacquier
    DOI:——
    日期:——
  • Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1326,1327
    作者:Tischtschenko
    DOI:——
    日期:——
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