3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en | 104033-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en
• 英文别名: soyasapogenol F；(3S,4S,4aR,6aR,6bS,8aR,9R,14aR,14bR)-4-(hydroxymethyl)-4,6a,6b,8a,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,13,14,14a-tetradecahydropicene-3,9-diol
• CAS: 104033-83-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: FAQHDLWADGCEMS-ZMNQYPNASA-N

物化性质

• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3β,22β,24-trihydroxyolean-13(18)-en 在 吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  紫花苜蓿皂苷酸水解过程中的人工制品形成。

  摘要：

  紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。（豆科），已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷，并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F，以及先前未描述的皂甙人工制品，鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2017.02.018
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 大豆皂苷 Bb 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以5.6 mg的产率得到大豆甾醇 B
  参考文献：
  名称：

  紫花苜蓿皂苷酸水解过程中的人工制品形成。

  摘要：

  紫花苜蓿皂苷酸水解过程中获得的人工制品化合物。（豆科），已通过 GC-FID 进行监测和评估。它们的鉴定已通过 GC-MS 和 1H 和 13C NMR 进行。考虑了在三萜五环苷元上具有不同取代基的皂苷，并在 10 小时的时程反应中检测和量化了它们的水解产物。从大豆皂甙 B、C、D 和 F 中获得众所周知的大豆皂甙 B、C、D 和 F，以及先前未描述的皂甙人工制品，鉴定为 3β,22β,24-trihydroxyolean-18(19)-en 并命名为 soyasapogenol H。来自 zanhic acid saponin鉴定为 2β,3β,16α-trihydroxyolean-13(18)-en-23,28-dioic acid 和 2β,3β,16α-trihydroxyolean-28,13β-olide-23-oic acid 的两种主要人工合成化合物被一起获得用一些山楂酸

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2017.02.018