2-乙基-辛醛 | 37596-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙基-辛醛
• 英文名称: 2-ethyloctanal
• 英文别名: 2-Ethyl-octanal
• CAS: 37596-38-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: NCDNISXCQQAHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8325 g/cm3
• LogP：
  3.815 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-辛醛 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 氢气 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 Sodium;4-[5-ethyl-4-[3-(2-ethyloctylamino)benzoyl]-1-methylpyrrol-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767
• 作为产物：
  描述：

  3-壬酮 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-乙基-辛醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
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  作者：Yong-Qi Li、Peng Wang、Huan Liu、Yong Lu、Xiao-Li Zhao、Ye Liu

  DOI：10.1039/c5gc02127h

  日期：——

  L2 containing a phosphine and a Lewis acidic phosphonium exhibited synergetic catalysis and sequential catalysis for one-pot hydroformylation–acetalization.

  L2 包含一种膦和一种路易斯酸性磷酸铵，展示了协同催化和顺序催化，用于一锅法羰基化-缩醛化。
• Methylformate as replacement of syngas in one-pot catalytic synthesis of amines from olefins
  作者：Eduard Karakhanov、Anton Maksimov、Yulia Kardasheva、Elena Runova、Roman Zakharov、Maria Terenina、Corey Kenneally、Victor Arredondo

  DOI：10.1039/c3cy00862b

  日期：——

  general approach for the one-pot hydroaminomethylation of olefins using methylformate as formylating agent instead of synthesis gas (syngas) has been proposed. Herein we report that a Ru–Rh catalytic system demonstrates high activity in a tandem conversion of a series of n-alkenes into amines using methylformate with yields 58–92% (6 h). The selectivity for the normal amine reached 96% with catalysis by

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• Hydroformylation in perfluorinated solvents; improved selectivity, catalyst retention and product separation
  作者：Douglas F Foster、David Gudmunsen、Dave J Adams、Alison M Stuart、Eric G Hope、David J Cole-Hamilton、Gary P Schwarz、Peter Pogorzelec

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00215-6

  日期：2002.5

  hydroformylation of linear terminal alkenes using rhodium based catalysts under fluorous biphasic conditions in the presence and absence of toluene is reported. Using fluorinated ponytails to modify triarylphosphites and triarylphosphines, good selectivities and reactivities can be obtained, along with good retention of the catalyst and ligand within the fluorous phase. Using P(O–4-C6H4C6F13)3 (P/Rh=3:1) as the

  据报道，在氟的双相条件下，在存在和不存在甲苯的情况下，使用铑基催化剂将线性末端烯烃加氢甲酰化。使用氟化的马尾辫来修饰亚磷酸三芳基酯和亚磷酸三芳基酯，可以获得很好的选择性和反应性，以及催化剂和配体在氟相中的良好保留。使用P（O–4-C 6 H 4 C 6 F 13）3（P / Rh ＝ 3∶1）作为甲苯/全氟-1，3-二甲基环己烷中的配体，在60℃下获得了良好的结果，但是随着温度的升高，催化剂和/或配体发生分解。通过以更高的速率，更好的l / b比以及以全氟化碳溶剂形式更好地保留催化剂和亚磷酸酯而省略甲苯，可以获得更令人印象深刻的结果。竞争性异构化将线性醛的选择性限制在<76％。当P（4-C 6 H 4 C 6 F 13）3在没有甲苯的情况下将其用作配体，甚至可以获得更令人印象深刻的结果，线性醛的选择性高达80.9％，高速率，保留率高达99.95％的铑和高达96.7％的膦在氟相中。将这些结果
• High-Precision Catalysts:  Regioselective Hydroformylation of Internal Alkenes by Encapsulated Rhodium Complexes
  作者：Mark Kuil、Theresa Soltner、Piet W. N. M. van Leeuwen、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1021/ja063294i

  日期：2006.9.1

  We report the formation of high-precision catalysts using encapsulated rhodium complexes. In the current example, the encapsulated rhodium catalyst shows unprecedented high selectivity in the rhodium-catalyzed hydroformylation of internal alkenes, forming predominantly one of the branched aldehydes. This catalyst system is the first example that is able to discriminate between carbon atoms C3 and C4

  我们报告了使用封装的铑配合物形成高精度催化剂。在当前的例子中，包封的铑催化剂在铑催化的内烯烃加氢甲酰化中显示出前所未有的高选择性，主要形成支化醛之一。该催化剂体系是第一个能够区分反式 3-辛烯中碳原子 C3 和 C4 的例子。